Area terapeutica

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356 studi clinici
141 aperti
239 malattie
25 paesi

Studi clinici: Patologie epatobiliari

356 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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356 studi clinici

Cancro endometriale+8

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di Fase 1/2 per valutare sicurezza ed efficacia di CR-001 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Carenza di alfa 1-antitripsina

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 4 su adulti con deficit di alfa1‑antitripsina e enfisema: efficacia e sicurezza dell’inibitore alfa1‑proteasi umano in infusioni settimanali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Human Alpha1-Proteinase Inhibitor
Promotore:CSL Behring LLC

Contatta il centro

Cancro endometriale+12

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza di belzutifan e lenvatinib in persone con tumori correlati alla malattia di von Hippel-Lindau o con altri tumori solidi

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Belzutifan
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Carcinoma epatocellulare

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico su pumitamig e ipilimumab per pazienti con tumore al fegato in fase avanzata o non operabile.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ipilimumab
Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

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Emocromatosi ereditaria

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza del vamifeport in adulti affetti da emocromatosi ereditaria di tipo HFE

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:VAMIFEPORT TRIHYDROCHLORIDE
Promotore:CSL Behring LLC

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Carcinoma epatocellulare+2

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica di ceralasertib, tremelimumab e durvalumab in adulti con tumori solidi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab
Promotore:AstraZeneca AB

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Cancro del dotto biliare

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di rilvegostomig, cisplatino e gemcitabina rispetto a durvalumab e una combinazione di farmaci per pazienti con tumore delle vie biliari avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cisplatin
Promotore:AstraZeneca AB

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Cancro epatico

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'uso del Tecnezio (99mTc) galattosil albumina sierica per prevedere le complicazioni nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per tumori al fegato

Farmaco in studioSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Region Hovedstaden

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Degenerazione epato-lenticolare

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio per confrontare diversi regimi di zinco nel trattamento della malattia di Wilson attraverso l'analisi dell'assorbimento del rame in volontari sani.

Farmaco autorizzato

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Copper (64Cu) Chloride
Promotore:Region Midtjylland

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Malattia cistica del rene congenita+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza dell'acido ursodesossicolico nel trattamento delle malattie policistiche epato-renali.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ursodeoxycholic Acid
Promotore:Asociacion Instituto Biogipuzkoa

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Malattia epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio su tirzepatide e retatrutide per ridurre i rischi di complicanze epatiche in adulti con steatosi epatica non alcolica ad alto rischio

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ly3437943 Sodium
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Epatite D

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul passaggio dal bulevirtide al brelovitug per pazienti con epatite delta cronica già in trattamento con bulevirtide

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bjt-778
Promotore:Mirum Pharmaceuticals Inc.

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie epatobiliari».

Durvalumab37 studi clinici Bevacizumab29 studi clinici Atezolizumab27 studi clinici Cisplatin26 studi clinici Lenvatinib22 studi clinici Tremelimumab22 studi clinici Gemcitabine20 studi clinici Infliximab15 studi clinici Mycophenolate Mofetil15 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie epatobiliari

356 studi clinici

Cancro endometriale+8

Studio di Fase 1/2 per valutare sicurezza ed efficacia di CR-001 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

Carenza di alfa 1-antitripsina

Studio fase 4 su adulti con deficit di alfa1‑antitripsina e enfisema: efficacia e sicurezza dell’inibitore alfa1‑proteasi umano in infusioni settimanali

Cancro endometriale+12

Studio sull'efficacia e la sicurezza di belzutifan e lenvatinib in persone con tumori correlati alla malattia di von Hippel-Lindau o con altri tumori solidi

Carcinoma epatocellulare

Studio clinico su pumitamig e ipilimumab per pazienti con tumore al fegato in fase avanzata o non operabile.

Emocromatosi ereditaria

Studio sull'efficacia e la sicurezza del vamifeport in adulti affetti da emocromatosi ereditaria di tipo HFE

Carcinoma epatocellulare+2

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica di ceralasertib, tremelimumab e durvalumab in adulti con tumori solidi

Cancro del dotto biliare

Studio sull'efficacia di rilvegostomig, cisplatino e gemcitabina rispetto a durvalumab e una combinazione di farmaci per pazienti con tumore delle vie biliari avanzato

Cancro epatico

Studio sull'uso del Tecnezio (99mTc) galattosil albumina sierica per prevedere le complicazioni nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per tumori al fegato

Degenerazione epato-lenticolare

Studio per confrontare diversi regimi di zinco nel trattamento della malattia di Wilson attraverso l'analisi dell'assorbimento del rame in volontari sani.

Malattia cistica del rene congenita+1

Studio sull'efficacia e la sicurezza dell'acido ursodesossicolico nel trattamento delle malattie policistiche epato-renali.

Malattia epatica associata a disfunzione metabolica

Studio su tirzepatide e retatrutide per ridurre i rischi di complicanze epatiche in adulti con steatosi epatica non alcolica ad alto rischio

Epatite D

Studio sul passaggio dal bulevirtide al brelovitug per pazienti con epatite delta cronica già in trattamento con bulevirtide

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