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Patologie del sistema nervoso – ui.ui_pager.title_page

  • 1 389 studi clinici
  • 585 aperti
  • 453 malattie
  • 29 paesi

Malattie di quest'area

453 malattie con studi, prima le più studiate

Demenza tipo Alzheimer87Sclerosi multipla59Morbo di Parkinson56Ictus ischemico52Emicrania48Miastenia gravis43Glioblastoma40Sclerosi laterale amiotrofica31Distrofia muscolare di Duchenne28Neuroblastoma26Sclerosi multipla recidivante21Glioma20Sclerosi multipla recidivante-remittente20Narcolessia19Arterite a cellule giganti18Crisi epilettiche parziali18Disturbo cognitivo18Epilessia18Atrofia muscolare spinale17Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica17Anestesia16Emorragia subaracnoidea16Disturbo dello spettro autistico15Insonnia15+429

Studi clinici: Patologie del sistema nervoso

1 389 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 389 studi clinici

Atrofia sistemica multipla+1

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di exidavnemab in pazienti con malattia di Parkinson lieve o moderata

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Exidavnemab
  • Promotore:BioArctic AB

Sindrome di apnea ostruttiva nel sonno

Non in reclutamento

Studio sulla combinazione di apparecchio orale SomnoMed e sultiame in pazienti con apnea ostruttiva del sonno con risposta incompleta alla terapia con apparecchio orale

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sultiame
  • Promotore:Vaestra Goetalandsregionen

Sclerosi laterale amiotrofica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di ARGX-119 in pazienti adulti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Humanised IgG1 monoclonal antibody against muscle specific kinase
  • Promotore:Argenx

Lesione della materia bianca

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Guanabenz in Bambini con Vanishing White Matter (VWM)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Guanabenz Acetate
  • Promotore:Amsterdam UMC Stichting

Degenerazione corticobasale

Non in reclutamento

Studio sull'effetto del glicerolo fenilbutirrato nei pazienti con sindrome corticobasale

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glycerol Phenylbutyrate
  • Promotore:Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum)

Glioblastoma multiforme

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Berubicin rispetto a Lomustina in pazienti adulti con glioblastoma multiforme ricorrente dopo il fallimento della terapia standard di prima linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lomustine
  • Promotore:Cns Pharmaceuticals Inc.

Metastasi al sistema centrale nervoso+1

Non in reclutamento

Studio sull'effetto del losartan nei pazienti con metastasi cerebrali da cancro al polmone non a piccole cellule e glioblastoma

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Losartan Potassium
  • Promotore:Oslo University Hospital HF

Sclerosi multipla recidivante-remittente

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Obexelimab nei Pazienti con Sclerosi Multipla Recidivante

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Obexelimab
  • Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

Morbo di Parkinson

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia del Fasudil nei Pazienti con Malattia di Parkinson Idiopatica

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fasudil Hydrochloride
  • Promotore:Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum)

Distrofia muscolare di Duchenne

Non in reclutamento

Studio sulla Distrofia Muscolare di Duchenne con DMD06-MAB in pazienti non deambulanti

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:DMD06-MAB
  • Promotore:Ospedale San Raffaele S.r.l.

Leucodistrofia metacromatica

Non in reclutamento

Studio sulla terapia genica con atidarsagene autotemcel per pazienti con Leucodistrofia Metacromatica (MLD)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Atidarsagene Autotemcel
  • Promotore:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

Atrofia muscolare spinale

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di NMD670 in pazienti adulti deambulanti con atrofia muscolare spinale di tipo 3

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:NMD670
  • Promotore:NMD Pharma A/S

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema nervoso».

Sodium Chloride72 studi cliniciTemozolomide37 studi cliniciOcrelizumab33 studi cliniciRituximab27 studi cliniciCyclophosphamide25 studi cliniciParacetamol24 studi cliniciCarboplatin15 studi cliniciMethylprednisolone15 studi cliniciPrednisolone15 studi clinici
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