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Area terapeutica

Patologie del sistema emolinfopoietico – ui.ui_pager.title_page

  • 1 201 studi clinici
  • 458 aperti
  • 364 malattie
  • 27 paesi

Malattie di quest'area

364 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie del sistema emolinfopoietico

1 201 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 201 studi clinici

Studio sull'uso di Atorvastatina nei pazienti con neoplasie mieloproliferative croniche Philadelphia-negative

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atorvastatin
  • Promotore:Region Sjaelland

Studio sull'uso di Daratumumab e combinazione di farmaci in pazienti con mieloma multiplo e insufficienza renale acuta indotta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carfilzomib
  • Promotore:Medizinische Universitaet Innsbruck

Mieloma plasmacellulare

Non ancora in reclutamento

Studio fase 2 randomizzato di dapagliflozin per la cardioprotezione nei pazienti con mieloma multiplo diagnosticato sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dapagliflozin
  • Promotore:Instytut Hematologii I Transfuzjologii

Emoglobinuria parossistica notturna+1

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine di iptacopan in pazienti pediatrici con emoglobinuria notturna parossistica (PNH) o nefropatia IgA

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Iptacopan
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Linfoma diffuso a grandi cellule B+5

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 su MDX2003 in pazienti con linfomi B recidivi o refrattari

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Leucemia mieloide acuta

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 di CHM-029, da solo o in combinazione con farmaci standard, in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante, refrattaria o appena diagnosticata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine

Anemia

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti con sindrome falciforme per valutare l’effetto di mitapivat sul carico trasfusionale

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mitapivat
  • Promotore:Agios Pharmaceuticals Inc.

Malattia a cellule falciformi

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell’efficacia e sicurezza di etavopivat B 10041, etavopivat B 10042 e etavopivat C 10164 in bambini con anemia falciforme

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Etavopivat
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Malattia di Hodgkin

Non ancora in reclutamento

Studio fase II di brentuximab vedotin più combinazione di farmaci in pazienti HIV‑positivi con linfoma di Hodgkin classico avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Brentuximab Vedotin
  • Promotore:University Of Cologne

Mieloma plasmacellulare

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 su pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato non idonei al trapianto: ramantamig più terapia combinata rispetto a trattamento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Janssen Cilag International

Leucemia acuta a cellule B

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II su inotuzumab ozogamicin per prevenire recidiva nella leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio in adulti dopo trapianto di cellule staminali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Inotuzumab Ozogamicin
  • Promotore:Fundacion PETHEMA

Leucemia linfocitica cronica+2

Non ancora in reclutamento

Studio open‑label di immunoglobulina umana + terapia standard per prevenire infezioni in pazienti con deficienza di anticorpi da leucemia, mieloma o linfoma non Hodgkin

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin
  • Promotore:Grifols Therapeutics LLC

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie del sistema emolinfopoietico».

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