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Medical University Of Lausitz Carl Thiem

Centro verificatoinfo

Germania Thiemstrasse 111, Spremberger Vorstadt, 03048 Cottbus, Germania

  • 12 studi aperti
  • Mieloma plasmacellulare · Cancro della mammella della donna · Cancro della mammella dell'uomo
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Medical University Of Lausitz Carl Thiem (Cottbus, Germania) è specializzato in studi clinici su malattie come Mieloma plasmacellulare, Cancro della mammella della donna, Cancro della mammella dell'uomo, Cancro della mammella e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie del Sistema Digestivo

Il reparto di Ematologia/Oncologia Pediatrica dell'Università Medica di Lausitz Carl Thiem conduce studi focalizzati su patologie infiammatorie intestinali nei bambini.

  • Studio di sicurezza ed efficacia di risankizumab in ulcerative colitis pediatrico
  • Valutazione di nuovi biomarcatori per la diagnosi precoce

L’obiettivo è migliorare le opzioni terapeutiche per l’ulcerative colitis moderata‑severa, testando nuovi farmaci biologici.

Malattie Ematologiche e Linfatiche

Sono in corso ricerche innovative per trattare le leucemie infantili e le neoplasie plasmatiche, con particolare attenzione alla risposta immunitaria.

  • Leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down
  • Leucemia mieloide acuta con mutazione NPM1 o traslocazione KMT2A
  • Mieloma multiplo nel setting di trapianto autologo

Le sperimentazioni mirano a confrontare nuove terapie mirate con trattamenti standard, al fine di aumentare la sopravvivenza libera da progressione.

Neoplasie

Il centro studia tumori solidi, in particolare il carcinoma mammario precoce, valutando combinazioni di terapia endocrina e inibitori di CDK4/6.

  • Carcinoma mammario ER+/HER2- a rischio intermedio
  • Terapie adiuvanti con ribociclib
  • Terapia con elacestrant per pazienti ad alto rischio genomico

L’obiettivo è dimostrare l’efficacia delle nuove strategie adiuvanti nel ridurre la recidiva del tumore.

Malattie del Sistema Nervoso

Studi clinici dedicati alla sclerosi multipla progressiva secondaria sono condotti per valutare agenti immunomodulatori.

  • Valutazione di remibrutinib nella sclerosi multipla progressiva secondaria
  • Misurazione dell’EDSS per monitorare la disabilità

L’intento è prolungare il tempo di progressione della disabilità rispetto al placebo, offrendo nuove opzioni terapeutiche.

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Indirizzo del centro
Thiemstrasse 111, Spremberger Vorstadt03048 CottbusGermania
In reclutamento ora
12 studi
Malattie studiate
19
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: CottbusGermania

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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17 studi clinici

Tumore della mammella

In reclutamento

Studio di fase 2 su LY3484356, Tamoxifene e Goserelina in donne premenopausali con carcinoma mammario ER+ HER2-

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Goserelin Acetate
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Studio su teclistamab più combinazione di farmaci per pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato idonei al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Studio neoadiuvante in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio II-III: sacituzumab govitecan e pembrolizumab rispetto alla chemioterapia standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Cancro della mammella+4

In reclutamento

Studio sull'efficacia di elacestrant e ribociclib rispetto alla terapia standard in pazienti con tumore al seno in fase precoce con recettori ormonali positivi e HER2 negativo.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elacestrant
  • Promotore:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Studio sull'uso di ziftomenib con venetoclax, azacitidina o una combinazione di farmaci in pazienti con leucemia mieloide acuta con mutazioni NPM1 o riarrangiamenti KMT2A

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:Kura Oncology Inc.

Studio sul trattamento con ribociclib nel tumore al seno in stadio precoce con recettori ormonali positivi e HER2 negativo a rischio intermedio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole
  • Promotore:Unicancer

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab in bambini e adolescenti dai 2 ai 18 anni con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Risankizumab
  • Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mucopolisaccaridosi II

In reclutamento

Studio sull'efficacia a lungo termine di pabinafusp alfa nei pazienti maschi con Sindrome di Hunter

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pabinafusp Alfa
  • Promotore:Jcr Pharmaceuticals Co. Ltd.

Studio sull'Efficacia di Fazirsiran per la Malattia Epatica Associata a Deficit di Alfa-1 Antitripsina in Pazienti con Fibrosi da F2 a F4

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fazirsiran
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Studio sull'Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di Fazirsiran per Pazienti con Malattia Epatica Associata a Deficit di Alfa-1 Antitripsina

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fazirsiran
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Studio sulla terapia di mantenimento con iberdomide rispetto a lenalidomide in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo trapianto di cellule staminali autologhe

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
  • Promotore:Celgene Corp.
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