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Hippokration Hospital

Centro di ricerca

Grecia Konstadinoupoleos 49, 546 42 Salonicco, Grecia

  • 25 studi aperti
  • Malattia renale cronica · Diabete mellito di tipo 2 · Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Hippokration Hospital (Salonicco, Grecia) è specializzato in studi clinici su malattie come Malattia renale cronica, Diabete mellito di tipo 2, Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica, Lupus eritematoso sistemico e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Konstadinoupoleos 49546 42 SaloniccoGrecia
In reclutamento ora
25 studi
Malattie studiate
40

Altri centri: SaloniccoGrecia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

53 studi clinici

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del tulisokibart in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva

Farmaco in studio
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tulisokibart
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Malattia renale cronica+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di baxdrostat e dapagliflozin nei pazienti adulti con malattia renale cronica e ipertensione.

Farmaco autorizzato
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sull'Efficacia di Elafibranor in Adulti con Colangite Biliare Primitiva

Farmaco in studio
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elafibranor
  • Promotore:Ipsen Bioscience Inc.

Studio di Fase 2 in mieloma multiplo recidivante/refrattario: tocilizumab, JNJ-79635322 e immunoglobuline umane per prevenire la sindrome da rilascio di citochine

Farmaco autorizzato
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tocilizumab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Studio su elecoglipron e dapagliflozin per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Farmaco in studio
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Polmonite batterica

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e sull'efficacia di OMN6 nei pazienti con polmonite batterica acquisita in ospedale o associata a ventilatore causata da Acinetobacter baumannii.

Farmaco autorizzato
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Saline

Anemia+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su adulti con anemia da sindrome mielodisplastica a basso o medio rischio: elritercept vs epoetin alfa in pazienti ESA‑naïve che necessitano trasfusioni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elritercept
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Studio sull'efficacia e la sicurezza del filgotinib in bambini e adolescenti con artrite idiopatica giovanile poliarticolare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Filgotinib
  • Promotore:Alfasigma S.p.A.

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza del filgotinib in bambini e adolescenti affetti da artrite idiopatica giovanile.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Filgotinib
  • Promotore:Alfasigma S.p.A.

Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sull'efficacia del tenecteplase rispetto alle cure standard in pazienti con ictus ischemico acuto manifestatosi più di 4,5 ore dopo l'ultimo momento di benessere.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tenecteplase
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH
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