Gornoslaskie Centrum Mwdyczne

Centro verificatoinfo

Polonia Ul. Ziolowa 45/47, 40-635 Katowice, Polonia

19 studi aperti
Fibrillazione atriale · Ictus ischemico · Sindrome coronarica acuta
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Gornoslaskie Centrum Mwdyczne (Katowice, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Fibrillazione atriale, Ictus ischemico, Sindrome coronarica acuta, Ipertensione arteriosa polmonare e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Cardiologia Interventistica

Il nostro centro medico è all'avanguardia nella cardiologia interventistica, con un focus particolare sulla gestione dei pazienti con fibrillazione atriale che hanno subito un intervento di angioplastica coronarica con impianto di stent. La nostra ricerca si concentra sull'ottimizzazione delle terapie antitrombotiche per migliorare la sicurezza e l'efficacia del trattamento.

Gestione della fibrillazione atriale
Terapie antitrombotiche innovative
Prevenzione degli eventi cardiaci e cerebrali avversi

Attraverso studi clinici avanzati, il nostro centro contribuisce a ridefinire gli standard di cura, riducendo il rischio di emorragie maggiori e migliorando gli esiti clinici nei pazienti sottoposti a PCI.

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Indirizzo del centro

Ul. Ziolowa 45/4740-635 KatowicePolonia

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In reclutamento ora: 19 studi
Malattie studiate: 31
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Katowice Polonia

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Studi in corso

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41 studi clinici

Sclerosi multipla primaria progressiva

In reclutamento

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Orelabrutinib
Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

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Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di rinvecalinase alfa nel trattamento dell'ictus ischemico acuto in pazienti con gravità moderata

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di rinvecalinase alfa nel trattamento dell'ictus ischemico acuto in pazienti con gravità moderata

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Rinvecalinase alfa
Promotore:Diamedica Therapeutics Inc.

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Infarto miocardico acuto

In reclutamento

Studio sull'efficacia di selatogrel per pazienti con infarto miocardico acuto recente

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di selatogrel per pazienti con infarto miocardico acuto recente

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Selatogrel
Promotore:Viatris Innovation GmbH

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Carenza di ferro

In reclutamento

Studio su ferric carboxymaltose e ferrous sulphate per migliorare mobilità e qualità della vita in anziani con malattia cardiovascolare e carenza di ferro

Farmaco autorizzato

Studio su ferric carboxymaltose e ferrous sulphate per migliorare mobilità e qualità della vita in anziani con malattia cardiovascolare e carenza di ferro

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride
Promotore:Wroclaw Medical University

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Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di JX10 per Pazienti con Ictus Ischemico Acuto

Farmaco in studio

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di JX10 per Pazienti con Ictus Ischemico Acuto

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:JX10
Promotore:Corxel Pharmaceuticals Co. Ltd.

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Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata

In reclutamento

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD5004
Promotore:AstraZeneca AB

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Ipertensione arteriosa polmonare

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di IKT-001 in adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di IKT-001 in adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:IKT-001PRO
Promotore:Inhibikase Therapeutics Inc.

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Ipertensione arteriosa polmonare

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN13335 in adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN13335 in adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Vasigrobart
Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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Dislipidemia+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di inclisiran in pazienti con sindrome coronarica acuta trattati con una combinazione di farmaci

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di inclisiran in pazienti con sindrome coronarica acuta trattati con una combinazione di farmaci

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Atorvastatin
Promotore:Novartis Pharma AG

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Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sul farmaco TGD001 per pazienti adulti con ictus ischemico acuto per valutarne la sicurezza e l'efficacia

Farmaco autorizzato

Studio sul farmaco TGD001 per pazienti adulti con ictus ischemico acuto per valutarne la sicurezza e l'efficacia

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Urokinase, catalytic domain, fused with a single-chain antibody against VON willebrand factor
Promotore:TargED Biopharmaceuticals B.V.

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Malattia di Fabry

In reclutamento

Studio sull'uso del prednisone a basso dosaggio in pazienti con malattia di Fabry e manifestazioni cardiache in aggiunta alla terapia enzimatica sostitutiva o terapia chaperonica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso del prednisone a basso dosaggio in pazienti con malattia di Fabry e manifestazioni cardiache in aggiunta alla terapia enzimatica sostitutiva o terapia chaperonica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Prednisone
Promotore:Medical University Of Lodz

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Malattia coronarica+1

In reclutamento

Studio per confrontare l'efficacia di acido acetilsalicilico ad alto e basso dosaggio con prasugrel in pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico con almeno due innesti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per confrontare l'efficacia di acido acetilsalicilico ad alto e basso dosaggio con prasugrel in pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico con almeno due innesti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
Promotore:Agencja Badań Medycznych

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