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Novartis Pharma AG
Promotore

Novartis Pharma AG

Lichtstrasse 35, 4056

Le specializzazioni

Novartis Pharma AG conduce studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Arteriosclerosi, Sindrome di Sjögren, Leucemia mieloide cronica, tra le altre.

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Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

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196 studi clinici

Rosacea papulo-pustolosa

In reclutamento

Studio clinico di fase 2 su pazienti adulti con rosacea papulopustolosa per valutare l’efficacia e la sicurezza di remibrutinib (LOU064) rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Idrosadenite

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Tumore neuroendocrino del tratto gastroenteropancreatico

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di lutezio (177Lu) oxodotreotide e octreotide in pazienti con tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET) di grado 1 e 2 avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dimeticone
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Lupus eritematoso sistemico

In reclutamento

Studio sull'uso a lungo termine di ianalumab in pazienti con lupus eritematoso sistemico attivo

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emtricitabine
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Leucemia mieloide cronica

In reclutamento

Studio di estensione con asciminib nei pazienti con leucemia mieloide cronica o leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva dopo studi precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bosutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Sindrome di Sjögren

In reclutamento

Studio randomizzato su ianalumab più combinazione di farmaci per valutare efficacia e sicurezza in adulti con sindrome di Sjögren

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emtricitabine
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Nefropatia da IgA

In reclutamento

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Atrasentan Hydrochloride
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Malattia coronarica+2

In reclutamento

Studio di fase 2b su YMI024 per ridurre i marcatori infiammatori in adulti con malattia coronarica stabile e hsCRP ≥2 mg/L

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Malattia di Huntington

In reclutamento

Studio randomizzato di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di votoplam in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Votoplam
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Vitiligine

In reclutamento

Studio clinico randomizzato di fase IIb su GIA632 e placebo per valutare efficacia e sicurezza in pazienti adulti con vitiligine non segmentale

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:GIA632
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Asma

In reclutamento

Studio sull’efficacia e sicurezza di indacaterol acetate in combinazione (QVM149) in adolescenti con asma

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Indacaterol Acetate
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

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