Promotore

Glaxosmithkline Research & Development Limited

Regno Unito 79 New Oxford Street, WC1A 1DG, Regno Unito

Le specializzazioni

Glaxosmithkline Research & Development Limited conduce studi clinici su malattie come Asma, Mieloma plasmacellulare, Tumore, Cancro del polmone non a piccole cellule, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Filtri rapidi

83 studi clinici

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Contatta il centro

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Farmaco in studio

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 3 di efimosfermin alfa in pazienti con MASH stadio F2‑F3

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Carcinoma gastrointestinale

In reclutamento

Studio dell'efficacia e sicurezza di GSK5764227 in pazienti con tumori gastrointestinali avanzati non operabili o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Studio dell'efficacia e sicurezza di GSK5764227 in pazienti con tumori gastrointestinali avanzati non operabili o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:GSK5764227
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

In reclutamento

Studio sull'uso di dostarlimab come terapia sequenziale dopo chemioradioterapia in pazienti adulti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non operabile

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di dostarlimab come terapia sequenziale dopo chemioradioterapia in pazienti adulti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non operabile

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dostarlimab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Tumore stromale gastrointestinale

In reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti adulti con GIST metastatico o non resecabile non trattati: confronto tra velzatinib (GSK6042981) e imatinib mesylate

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 su pazienti adulti con GIST metastatico o non resecabile non trattati: confronto tra velzatinib (GSK6042981) e imatinib mesylate

Farmaco in studioSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Imatinib Mesilate
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Tumore maligno

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e attività di GSK5733584 con dostarlimab e carboplatino in pazienti con tumori ginecologici avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e attività di GSK5733584 con dostarlimab e carboplatino in pazienti con tumori ginecologici avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Linfoma non-Hodgkin

In reclutamento

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e attività clinica di gsk5926371 in adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e attività clinica di gsk5926371 in adulti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Cancro della prostata

In reclutamento

Studio di fase 1/2 su GSK5471713B in adulti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1/2 su GSK5471713B in adulti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Asma

In reclutamento

Studio MODIFY: depemokimab per ridurre le esacerbazioni in adulti e adolescenti con asma di tipo 2

Farmaco autorizzato

Studio MODIFY: depemokimab per ridurre le esacerbazioni in adulti e adolescenti con asma di tipo 2

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Depemokimab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Sarcoma

In reclutamento

Studio di fase 1b/2 sulla sicurezza e l'efficacia di GSK5764227 in pazienti adulti con sarcoma avanzato non resecabile precedentemente trattato

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1b/2 sulla sicurezza e l'efficacia di GSK5764227 in pazienti adulti con sarcoma avanzato non resecabile precedentemente trattato

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:GSK5764227
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Tumore

In reclutamento

Studio Fase 1/2 su GSK5460025A in adulti con tumori solidi dMMR/MSI‑H, incluso carcinoma del colon

Farmaco in studioSenza placebo

Studio Fase 1/2 su GSK5460025A in adulti con tumori solidi dMMR/MSI‑H, incluso carcinoma del colon

Farmaco in studioSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:GSK5460025A
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Mieloma plasmacellulare refrattario

In reclutamento

Studio fase 2 per valutare efficacia e sicurezza del belantamab mafodotin in combinazione con terapie standard in adulti con mieloma multiplo recidivante/refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 2 per valutare efficacia e sicurezza del belantamab mafodotin in combinazione con terapie standard in adulti con mieloma multiplo recidivante/refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Belantamab Mafodotin
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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