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Centre Hospitalier Universitaire De Rennes
Promotore

Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Francia 2 Rue Henri Le Guilloux, 35000 Rennes, Francia

Le specializzazioni

Centre Hospitalier Universitaire De Rennes conduce studi clinici su malattie come Anestesia, Trapianto del fegato, Cardiomiopatia ipertrofica, Assistenza post-operatoria, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
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13 studi clinici

Trapianto del fegato

In reclutamento

Studio sull'influenza della somministrazione di albumina umana sulla disfunzione renale dopo trapianto di fegato nei pazienti trapiantati di fegato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Albumin Solution
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Studio sul rivaroxaban per la prevenzione dei coaguli di sangue nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rivaroxaban
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Studio sull'effetto della lidocaina cloridrato monoidrato sul comfort dei pazienti in terapia intensiva post-operatoria

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Povidone
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Trapianto del fegato+1

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su pazienti trapiantati di fegato: monitoraggio preciso con tacrolimus e mycophenolate mofetil

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tacrolimus
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Sepsi batterica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su dosaggio individualizzato di meropenem con combinazione di farmaci beta‑lattamici in pazienti con sepsi in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amoxicillin
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Anestesia

Non ancora in reclutamento

Studio sull’anestesia senza oppioidi con dexmedetomidina rispetto a remifentanil e sufentanil in pazienti sottoposti a chirurgia toracica videoassistita o robotica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexmedetomidine
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Complicazione post-procedurale+3

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso della lidocaina cloridrato per ridurre gli effetti collaterali degli oppioidi nei pazienti sottoposti a epatiectomia aperta.

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Studio sul ritiro delle terapie modificanti la malattia nella sclerosi multipla secondaria progressiva inattiva in pazienti sopra i 50 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azathioprine
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Anestesia

Non in reclutamento

Studio farmacocinetico della lidocaina cloridrato per anestesia in pazienti giovani e anziani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lidocaine Hydrochloride
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Studio sul trattamento personalizzato del cancro colorettale metastatico con regorafenib per pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Regorafenib
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Studio sull'efficacia del sildenafil per migliorare la capacità di camminare in pazienti con arteriopatia periferica e claudicatio intermittente

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sildenafil Citrate
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

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