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in reclutamento: 3 962
paesi: 28
malattie: 2 101

Studi aperti: 3 962Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Sindrome coronarica cronica

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato su pazienti con sindrome coronarica cronica sottoposti a PCI: breve terapia doppia con ticagrelor, aspirina e clopidogrel vs terapia doppia standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio fase I/II sulla sicurezza ed efficacia di CARCIK‑CD123/33 in adulti e bambini con leucemia mieloide acuta o neoplasia plasmacitaria dendritica blastoide recidivante

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Sindrome di Barth

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 3b/4 per valutare efficacia e sicurezza di elamipretide in iniezioni subcutanee giornaliere su pazienti con sindrome di Barth

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Elamipretide Trihydrochloride

Contatta il centro

Atrofia muscolare spinale

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 su pazienti 15‑60 anni con atrofia muscolare spinale, naïve o precedentemente trattati con risdiplam, efficacia e sicurezza di BIIB115

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:BIIB115

Contatta il centro

Sindrome VEXAS

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio randomizzato, in doppio cieco, per valutare l’efficacia e la sicurezza di SIR9900 nei pazienti con sindrome VEXAS

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Sindrome adrenogenitale

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Crinecerfont

Contatta il centro

Adenocarcinoma dello stomaco+3

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di BMS-986340 in combinazione con nivolumab in pazienti con tumori solidi metastatici

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bms-986340

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1/2 su TRI-611 per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK‑positivo avanzato

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Demenza tipo Alzheimer

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di Fase 2 per valutare l’efficacia e la sicurezza del Mivelsiran negli adulti con Alzheimer precoce associato alla Sindrome di Down

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:ALN-961583

Contatta il centro

Lichen sclerosus

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su pazienti adulti femminili con lichen sclerosus: efficacia e sicurezza della crema topica di delgocitinib 8 mg/g

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Amiloidosi

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 2 su adulti con amyloidosi AL appena diagnosticata: valutazione di efficacia e sicurezza di GSK5764227 più combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Bortezomib

Contatta il centro

Amiloidosi cardiaca

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio in adulti con cardiomiopatia amiloidica da transtiretina: efficacia e sicurezza di eplontersen sodium + ALXN2220 rispetto a eplontersen sodium + placebo

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Alxn2220

Contatta il centro

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3 613 studi corrispondono ai tuoi criteri

Sindrome coronarica cronica

Studio randomizzato su pazienti con sindrome coronarica cronica sottoposti a PCI: breve terapia doppia con ticagrelor, aspirina e clopidogrel vs terapia doppia standard

Leucemia mieloide acuta+1

Studio fase I/II sulla sicurezza ed efficacia di CARCIK‑CD123/33 in adulti e bambini con leucemia mieloide acuta o neoplasia plasmacitaria dendritica blastoide recidivante

Sindrome di Barth

Studio di fase 3b/4 per valutare efficacia e sicurezza di elamipretide in iniezioni subcutanee giornaliere su pazienti con sindrome di Barth

Atrofia muscolare spinale

Studio di fase 3 su pazienti 15‑60 anni con atrofia muscolare spinale, naïve o precedentemente trattati con risdiplam, efficacia e sicurezza di BIIB115

Sindrome VEXAS

Studio randomizzato, in doppio cieco, per valutare l’efficacia e la sicurezza di SIR9900 nei pazienti con sindrome VEXAS

Sindrome adrenogenitale

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Adenocarcinoma dello stomaco+3

Studio di BMS-986340 in combinazione con nivolumab in pazienti con tumori solidi metastatici

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

Studio di fase 1/2 su TRI-611 per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK‑positivo avanzato

Demenza tipo Alzheimer

Studio di Fase 2 per valutare l’efficacia e la sicurezza del Mivelsiran negli adulti con Alzheimer precoce associato alla Sindrome di Down

Lichen sclerosus

Studio di fase 3 su pazienti adulti femminili con lichen sclerosus: efficacia e sicurezza della crema topica di delgocitinib 8 mg/g

Amiloidosi

Studio di fase 2 su adulti con amyloidosi AL appena diagnosticata: valutazione di efficacia e sicurezza di GSK5764227 più combinazione di farmaci

Amiloidosi cardiaca

Studio in adulti con cardiomiopatia amiloidica da transtiretina: efficacia e sicurezza di eplontersen sodium + ALXN2220 rispetto a eplontersen sodium + placebo

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