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Colite ulcerativa

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Guselkumab in pazienti con colite ulcerosa moderata o grave

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Guselkumab

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sull'uso a lungo termine di GSK1070806 per la dermatite atopica moderata o grave

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Humanised Igg1 Kappa Monoclonal Antibody Against Interleukin 18

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Tezepelumab nella Riduzione dell'Uso di Corticosteroidi Orali in Adulti con Asma Dipendente da Corticosteroidi Orali

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tezepelumab

Ictus ischemico+2

Non in reclutamento

Studio sull'uso di asundexian per prevenire l'ictus ischemico in pazienti dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Asundexian

Arteriosclerosi

Non in reclutamento

Studio sull'effetto di Obicetrapib nei pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica non adeguatamente controllata da terapie lipidiche

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Obicetrapib

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di CT-P53 e Ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Methylprednisolone

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del Tanimilast in pazienti con asma non controllata su terapia di mantenimento con corticosteroidi inalatori e agonisti beta-2 a lunga durata d'azione

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tanimilast

Asma

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza di CHF5993 pMDI in pazienti con asma moderata o grave controllata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza del Metotrexato in Adulti con Dermatite Atopica Moderata o Grave

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Desoximetasone

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza della tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell'emicrania episodica negli adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Botulinum Toxin Type A - Haemagglutinin Complex

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza della tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell'emicrania cronica negli adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Botulinum Toxin Type A - Haemagglutinin Complex

Artropatia psoriasica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Deucravacitinib in Pazienti con Artrite Psoriasica Attiva Naïve a Farmaci Biologici o con Trattamento Precedente con Inibitori TNFα

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apremilast
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