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824 studi corrispondono ai tuoi criteri

Ictus ischemico

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di LT3001 in Pazienti con Ictus Ischemico Acuto

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LT3001
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azathioprine

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sulla flessibilità del dosaggio di upadacitinib in adulti con dermatite atopica moderata o grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Upadacitinib

Fibrillazione atriale+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di asundexian rispetto ad apixaban per prevenire ictus o embolia sistemica in pazienti con fibrillazione atriale a rischio di ictus

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban

Emicrania+3

Non in reclutamento

Studio comparativo di atogepant e Topiramato per adulti con emicrania cronica ed episodica

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atogepant

Studio su MK-7684A in combinazione con chemioradioterapia per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule in stadio III non operabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Nefrite lupoide

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Zetomipzomib in Pazienti con Nefrite Lupica Attiva

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Methylprednisolone

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio di fase 3 su mRNA-4157 e pembrolizumab in pazienti con melanoma ad alto rischio

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:MRNA-4157

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Upadacitinib e Corticosteroidi Topici in Adolescenti e Adulti con Dermatite Atopica Moderata-Grave

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Hydrocortisone

Studio sull'efficacia e sicurezza di PLS240 per il trattamento dell'iperparatiroidismo secondario in pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Upacicalcet Sodium Hydrate

Studio sull'efficacia e sicurezza di Upacicalcet sodio idrato per l'iperparatiroidismo secondario in pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Upacicalcet Sodium Hydrate

Idrosadenite

Non in reclutamento

Valutazione di Upadacitinib in Adulti e Adolescenti con Idrosadenite Suppurativa Moderata o Grave che Hanno Fallito la Terapia Anti-TNF

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Upadacitinib
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