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Colite ulcerativa

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab in pazienti con colite ulcerosa moderata o grave

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Risankizumab

Fibrosi cistica

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Tezacaftor, Deutivacaftor e Vanzacaftor in Pazienti con Fibrosi Cistica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deutivacaftor

Studio su sacituzumab govitecan e docetaxel per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Docetaxel

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Crovalimab rispetto a Eculizumab in Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna non Trattati con Inibitori del Complemento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Crovalimab

Studio sull'uso di pembrolizumab per pazienti con NSCLC in stadio iniziale dopo resezione e terapia adiuvante standard

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Studio su Teclistamab per Pazienti con Mieloma Multiplo Recidivante o Refrattario dopo 1-3 Linee di Terapia Precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib

Studio sull'efficacia di una combinazione di farmaci per pazienti con una specifica condizione medica

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Charcoal, Activated

Studio sull'efficacia di inavolisib, palbociclib e fulvestrant nel carcinoma mammario avanzato o metastatico HR+/HER2- con mutazione PIK3CA

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fulvestrant

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'uso a lungo termine di ocrelizumab per la sicurezza ed efficacia nei pazienti con sclerosi multipla

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ocrelizumab

Studio sull'efficacia di ofatumumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante che passano da terapie a base di fumarato o fingolimod

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ofatumumab

Occhio secco+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di ianalumab nei pazienti con sindrome di Sjögren attiva

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ianalumab

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di ofatumumab e siponimod nei pazienti pediatrici con sclerosi multipla

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ofatumumab
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