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Immunizzazione+3

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza e immunogenicità della proteina spike SARS‑CoV‑2 in combinazione (drug combination) contro COVID‑19 e influenza in adulti ≥60 anni

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su ianalumab più combinazione di farmaci per valutare efficacia e sicurezza in adulti con sindrome di Sjögren

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emtricitabine

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Prevenzione di ictus e embolia sistemica con REGN7508 e REGN9933 in pazienti adulti con fibrillazione atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Regn7508

Miastenia gravis

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di DNTH103 e placebo in pazienti con miastenia gravis generalizzata

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dnth103

Lupus eritematoso sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II su anifrolumab sottocutaneo per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza in bambini (5‑17 anni) con lupus eritematoso sistemico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Anifrolumab

Cancro endometriale

Non ancora in reclutamento

Studio su pazienti con carcinoma endometriale avanzato o recidivo: confronto tra gsk5733584 e doxorubicina o paclitaxel dopo chemioterapia a base di platino e immunoterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:GSK5733584

Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato fase 3 su adulti con fibrosi polmonare idiopatica: efficacia e sicurezza di deupirfenidone rispetto a pirfenidone

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deupirfenidone

Mieloma plasmacellulare

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 su pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato non idonei al trapianto: ramantamig più terapia combinata rispetto a trattamento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib

Epatite autoimmune

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Inebilizumab

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su adulti con sindrome di Sjögren e neuropatia sensomotoria o sensoriale: efficacia e sicurezza di efgartigimod alfa

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia di belumosudil rispetto a combinazione di farmaci in pazienti di età ≥12 anni con malattia del trapianto contro l'ospite cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib

Neuropatia ottica ischemica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza del cenegermin intranasale in adulti con neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION)

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cenegermin

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