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Epidermolisi bollosa

Non ancora in reclutamento

Studio clinico di fase III su allo-APZ2-OTS per pazienti con epidermolisi bollosa recessiva distrofica e giunzionale

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clemastine Fumarate

Dermatite atopica

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 3 su Rocatinlimab per Adolescenti con Dermatite Atopica Moderata-Grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Rocatinlimab

Dermatite atopica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Efficacia di LY3454738 nel Trattamento della Dermatite Atopica Moderata-Grave negli Adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LY3454738

Studio su pazienti con carcinoma mammario HER2‑ negativo (stadio II–IIIB) per valutare abemaciclib in combinazione con altri farmaci nella de‑escalation chirurgica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Malattia polmonare interstiziale+1

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2 su NS-863 per valutare efficacia e sicurezza in pazienti con ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di DDY391 in pazienti con malattia di Sjögren

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell’efficacia di metotrexate rispetto a idrossiclorochina in pazienti adulti con sindrome di Sjögren moderata‑severa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Methotrexate
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Felzartamab

Emoglobinuria parossistica notturna

Non ancora in reclutamento

Studio fase I/II su sicurezza ed efficacia di VSA012 SODIUM in pazienti con emoglobinuria parossistica notturna, senza inibitori recenti o con anemia sotto inibitore C5

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Obesità+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su Eloralintide in adulti con obesità o sovrappeso, diabete di tipo 2 e alto rischio cardiovascolare per valutare efficacia e sicurezza

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:LY3841136 sodium

Studio di fase 3 aperto, randomizzato, su enfortumab vedotin + pembrolizumab in adulti con carcinoma vescicale invasivo non idonei o rifiutanti cistectomia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin

Leucemia linfocitica cronica

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2 su MK-1045 e tocilizumab per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia in pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL/SLL)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tocilizumab
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