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Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di rilzabrutinib orale in adulti con trombocitopenia immune (ITP) che non hanno risposto al trattamento di prima linea

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rilzabrutinib

Studio sull'interazione tra anticorpi e virus HPV nelle urine prima e dopo la vaccinazione con vaccino nonavalente HPV in pazienti con infezione da Papillomavirus

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Human Papillomavirus Type 11 L1 Protein - Adsorbed - In The Form Of Virus-Like Particles Produced In Yeast Cells (Saccharomyces Cerevisiae Canade 3C-5 (Strain 1895)) By Rdna

Cura palliativa+1

In reclutamento

Studio sul testosterone per migliorare la qualità della vita in pazienti maschi in cure palliative con deficit androgenico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni

Carenza di ferro

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia del ferro sucrosomiale rispetto al ferro maltolo per la normalizzazione dei livelli di emoglobina in donne con carenza di ferro

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio degli effetti di budesonide, glicopirronio e formoterolo fumarato in inalazione sulla funzione cardiaca e polmonare in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva e iperinflazione

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide

Studio sull'efficacia e la sicurezza del ciltacabtagene autoleucel in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ciltacabtagene Autoleucel

Dolore

In reclutamento

Studio della farmacocinetica del nefopam in compresse da 30 mg e soluzione iniettabile da 20 mg in pazienti con dolore reumatologico acuto ospedalizzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nefopam Hydrochloride

Studio sull'efficacia e la sicurezza di brincidofovir e cidofovir per via endovenosa nel trattamento dell'infezione da adenovirus in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anhydrous Cidofovir

Malattia coronarica+1

In reclutamento

Studio per confrontare l'efficacia di acido acetilsalicilico ad alto e basso dosaggio con prasugrel in pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico con almeno due innesti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

Cancro epatico

In reclutamento

Studio sulla radioembolizzazione con angiotensina II intrarteriosa per migliorare l'assorbimento del trattamento nei pazienti con tumore al fegato primario o secondario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Angiotensin II
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glucagon

Cancro del colon

In reclutamento

Studio sull'effetto della lidocaina per infusione endovenosa nel periodo perioperatorio sul decorso postoperatorio e sulla risposta immunitaria in pazienti sottoposti a chirurgia per cancro del colon

Farmaco autorizzato
Paesi:SloveniaSlovenia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride
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