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Crisi epilettiche parziali

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Azetukalner nei Pazienti con Crisi Focali

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azetukalner

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del benralizumab nei pazienti pediatrici con asma eosinofilico grave

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Benralizumab

Dermatomiosite+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con dermatomiosite e polimiosite

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enpatoran

Artroplastica dell'anca

Non in reclutamento

Studio sull'Acido Tranexamico per Ridurre la Perdita di Emoglobina nei Pazienti con Artropatia dell'Anca Sottoposti a Protesi Totale di Anca

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban

Cancro di colon e retto

Non in reclutamento

Vaccino Antinfluenzale Intratumorale e Pembrolizumab nel Cancro del Colon-Retto per Pazienti con Tipo pMMR

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Sclerosi multipla+4

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Metformina per rallentare la progressione della sclerosi multipla progressiva non attiva

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dimethyl Fumarate

Insufficienza cardiaca

Non in reclutamento

Studio sull'interruzione del trattamento farmacologico nei pazienti con insufficienza cardiaca in terapia di risincronizzazione cardiaca: eplerenone e combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bisoprolol Fumarate

Sindrome adrenogenitale

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Tildacerfont in Adulti con Iperplasia Surrenalica Congenita Classica

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Hydrocortisone

Sindrome adrenogenitale

Non in reclutamento

Studio sull'uso di tildacerfont per ridurre i glucocorticoidi in adulti con iperplasia surrenalica congenita classica

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Hydrocortisone

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Guanfacina e Atomoxetina nei Bambini e Adolescenti con ADHD

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Guanfacine

Sindrome di Netherton

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di spesolimab per i pazienti con sindrome di Netherton

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Spesolimab

Studio sull'Efficacia di Vericiguat in Adulti con Insufficienza Cardiaca Cronica a Ridotta Frazione di Eiezione

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Vericiguat
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