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Emoglobinuria parossistica notturna

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine della terapia combinata con pozelimab e cemdisiran in pazienti adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemdisiran

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio clinico sull'efficacia e sicurezza di ciclosporina e metotrexato nei bambini e adolescenti con dermatite atopica moderata-severa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ciclosporin

Infezione da HIV

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della terapia con doravirina e dolutegravir per pazienti con HIV con carica virale non rilevabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dolutegravir Sodium

Emoglobinuria parossistica notturna

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia di Combinazione Pozelimab e Cemdisiran in Pazienti Adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna Non Trattati di Recente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemdisiran

Carcinoma del pancreas metastatico

Non in reclutamento

Studio sul trattamento di seconda linea con irinotecan liposomiale e S1 o 5-fluorouracile per pazienti con cancro al pancreas metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fluorouracil

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio su Melanoma pT3-4 cN0M0 con IMO-2125 (Tilsotolimod) per Pazienti con Melanoma Avanzato

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tilsotolimod Sodium

Mieloma plasmacellulare refrattario

Non in reclutamento

Studio su Iberdomide, Ciclofosfamide e Desametasone per il Mieloma Multiplo Recidivante/Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexamethasone

Shock cardiogeno

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Istaroxime per lo Shock Cardiogeno in Pazienti con Shock Cardiogeno SCAI Stadio C

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Istaroxime

Sindrome MELAS

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di TTI-0102 per pazienti con encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS)

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Mercaptamine-Pantetheine Disulfide Acetate

Cancro della vescica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di UGN-102 (Mitomicina) per il Cancro alla Vescica Non Muscolo-Invasivo a Basso Grado a Rischio Intermedio di Recidiva

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mitomycin

Malattia policistica del fegato

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia del Leuprorelina Acetato nelle Donne Premenopausali con Malattia Policistica del Fegato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Leuprorelin Acetate

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di tozorakimab in pazienti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) sintomatica e storia di riacutizzazioni

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol

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