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Tumore

In reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine di adagrasib in combinazione con altri farmaci in pazienti con tumore solido

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Adagrasib

Studio sull'efficacia di LY3537021 e una combinazione di farmaci per il trattamento di nausea e vomito causati dalla chemioterapia in adulti con cancro

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Aprepitant

Studio su adagrasib e pembrolizumab con chemioterapia in pazienti con cancro ai polmoni non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Adagrasib

Studio di Fase 2 su Azenosertib in Pazienti con Cancro Ovarico Sieroso di Alto Grado

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aprepitant

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di selinexor in pazienti con mielofibrosi e trombocitopenia moderata senza precedente trattamento con inibitori JAK

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aprepitant

Studio sull'uso di palonosetron e netupitant per prevenire nausea in pazienti con cancro endometriale in chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab

Tumore maligno del peritoneo+2

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 di azenosertib vs combinazione di chemioterapia in pazienti con carcinoma ovarico ad alto grado seroso resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azenosertib

Profilassi di nausea e vomito

Non ancora in reclutamento

Studio sulla prevenzione di nausea e vomito dopo chirurgia laparoscopica con palonosetron e fosaprepitant nei pazienti operati

Farmaco autorizzato
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fosaprepitant

Sindrome post-COVID-19 acuto

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Plitidepsin in Adulti con Condizione Post COVID-19

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Dexchlorpheniramine

Studio sull'efficacia di adagrasib in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Adagrasib

Sindrome post-COVID-19 acuto

Non in reclutamento

Studio clinico di fase II sulla plitidepsina in adulti con sindrome post-COVID-19: valutazione dell'efficacia e della sicurezza del trattamento

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexchlorpheniramine

Studio su ZN-c3 in donne con carcinoma sieroso uterino ricorrente o persistente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aprepitant
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