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Area terapeutica

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche – ui.ui_pager.title_page

  • 1 276 studi clinici
  • 446 aperti
  • 379 malattie
  • 28 paesi

Malattie di quest'area

379 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

1 276 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 276 studi clinici

Studio sull'efficacia di Verekitug nel migliorare il controllo della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Igg1 Kappa Monoclonal Antibody Against Crlf2
  • Promotore:Upstream Bio Inc.

Crisi asmatica

Non in reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza ed efficacia di verekitug in adulti con asma grave

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Igg1 Kappa Monoclonal Antibody Against Crlf2
  • Promotore:Upstream Bio Inc.

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino coniugato pneumococcico 20-valente in adulti di 60 anni e oltre.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Pneumococcal Polysaccharide Serotype 1 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate
  • Promotore:GlaxoSmithKline Biologicals

Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di lunsekimig in adulti con sinusite cronica con polipi nasali che hanno completato uno studio precedente

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LUNSEKIMIG
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Promotore:GlaxoSmithKline Biologicals

Influenza

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del vaccino adiuvato MF59 contro l'influenza negli adulti dai 65 anni in su rispetto a un vaccino non adiuvato.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:A/DARWIN/9/2021 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/DARWIN/6/2021, IVR-227)
  • Promotore:Seqirus UK Limited

Studio sull'efficacia e sicurezza di Brensocatib in pazienti con sinusite cronica senza polipi nasali

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:BRENSOCATIB
  • Promotore:Insmed Inc.

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza della combinazione di fluticasone propionato e salbutamolo solfato in pazienti con asma di età pari o superiore a 12 anni

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate
  • Promotore:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Studio sull'efficacia e sicurezza di Itepekimab in adulti con sinusite cronica con polipi nasali non controllata

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Itepekimab
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Studio clinico di AMG 193 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (NSCLC) con delezione del gene MTAP precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amg 193
  • Promotore:Amgen Inc.

Sindrome post-COVID-19 acuto+1

Non in reclutamento

Studio sugli effetti dell'estratto di Ginkgo biloba nei pazienti con deficit cognitivo post-COVID-19

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

COVID-19

Non in reclutamento

Studio sull'uso di ITPP per migliorare la respirazione nei pazienti con COVID-19 e altre infezioni polmonari

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride
  • Promotore:Agencja Badań Medycznych

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche».

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