Area terapeutica

Patologie renali e urinarie – ui.ui_pager.title_page

578 studi clinici
227 aperti
296 malattie
27 paesi

Studi clinici: Patologie renali e urinarie

578 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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578 studi clinici

Pielonefrite

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla non inferiorità di fosfomycin trometamol rispetto a combinazione di antibiotici per il trattamento della pielonefrite acuta da E. coli in donne anziane (≥75 anni)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Amikacin Sulfate
Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Contatta il centro

Nefropatia da IgA

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Atrasentan Hydrochloride
Promotore:Novartis Pharma AG

Contatta il centro

Malattia coronarica+2

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 2b su YMI024 per ridurre i marcatori infiammatori in adulti con malattia coronarica stabile e hsCRP ≥2 mg/L

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Novartis Pharma AG

Contatta il centro

Infezione delle vie urinarie da Escherichia

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Efficacia della fosfomicina rispetto a combinazione di farmaci in infezioni urinarie febbrili negli uomini causate da Escherichia coli

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ciprofloxacin
Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

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Glomerulosclerosi segmentale focale

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Valutazione dell’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in adulti e adolescenti con glomerulosclerosi segmentale focale

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pegcetacoplan
Promotore:Apellis Pharmaceuticals Inc.

Contatta il centro

Studio di Fase 2 sulla sicurezza, tollerabilità e efficacia di surovatamig e anticorpo monoclonale IgG4 anti CD3 e CD19 in adulti con malattia renale mediata da anticorpi

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di Fase 2 sulla sicurezza, tollerabilità e efficacia di surovatamig e anticorpo monoclonale IgG4 anti CD3 e CD19 in adulti con malattia renale mediata da anticorpi

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Human Igg4 Kappa Monoclonal Antibody Against Cd3 And Cd19
Promotore:AstraZeneca AB

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Infezione delle vie urinarie

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Prevenzione delle infezioni del tratto urinario in neonati e bambini <2 anni con probiotico Escherichia coli Nissle 1917

Farmaco autorizzato

Finlandia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Escherichia Coli Strain Nissle 1917
Promotore:Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue

Contatta il centro

Carcinoma a cellule transizionali

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase Ib/II per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia di LP-184 in pazienti con carcinoma uroteliale avanzato o metastatico

Farmaco in studioSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Region Hovedstaden

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Cancro endometriale+6

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 2 su lirafugratinib in pazienti con tumori solidi non colangiocarcinoma avanzati con fusione o riarrangiamento FGFR2 precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Elevar Therapeutics Inc.

Contatta il centro

Omocistinuria

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e tollerabilità di pegtibatinase in pazienti adulti e pediatrici con omocistinuria classica

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Travere Therapeutics Inc.

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Granulomatosi con poliangioite+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pazienti con GPA o MPA in remission: confronto tra monitoraggio clinico‑biologico e trattamento anticipato con rituximab e prednisolone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Prednisolone
Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

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Rigetto di trapianto renale

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio su pazienti con trapianto di rene per valutare il rigetto usando zirconium‑89 crefmirlimab berdoxam PET

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zirconium (89Zr) Crefmirlimab Berdoxam
Promotore:Stichting Radboud universitair medisch centrum

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Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie renali e urinarie».

Pembrolizumab52 studi clinici Nivolumab36 studi clinici Mycophenolate Mofetil24 studi clinici Dapagliflozin23 studi clinici Cabozantinib22 studi clinici Cisplatin22 studi clinici Ipilimumab21 studi clinici Gemcitabine20 studi clinici Sodium Chloride17 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie renali e urinarie

578 studi clinici

Pielonefrite

Studio sulla non inferiorità di fosfomycin trometamol rispetto a combinazione di antibiotici per il trattamento della pielonefrite acuta da E. coli in donne anziane (≥75 anni)

Nefropatia da IgA

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Malattia coronarica+2

Studio di fase 2b su YMI024 per ridurre i marcatori infiammatori in adulti con malattia coronarica stabile e hsCRP ≥2 mg/L

Infezione delle vie urinarie da Escherichia

Efficacia della fosfomicina rispetto a combinazione di farmaci in infezioni urinarie febbrili negli uomini causate da Escherichia coli

Glomerulosclerosi segmentale focale

Valutazione dell’efficacia e sicurezza di pegcetacoplan in adulti e adolescenti con glomerulosclerosi segmentale focale

Studio di Fase 2 sulla sicurezza, tollerabilità e efficacia di surovatamig e anticorpo monoclonale IgG4 anti CD3 e CD19 in adulti con malattia renale mediata da anticorpi

Studio di Fase 2 sulla sicurezza, tollerabilità e efficacia di surovatamig e anticorpo monoclonale IgG4 anti CD3 e CD19 in adulti con malattia renale mediata da anticorpi

Infezione delle vie urinarie

Prevenzione delle infezioni del tratto urinario in neonati e bambini <2 anni con probiotico Escherichia coli Nissle 1917

Carcinoma a cellule transizionali

Studio di fase Ib/II per valutare sicurezza, tollerabilità ed efficacia di LP-184 in pazienti con carcinoma uroteliale avanzato o metastatico

Cancro endometriale+6

Studio di fase 2 su lirafugratinib in pazienti con tumori solidi non colangiocarcinoma avanzati con fusione o riarrangiamento FGFR2 precedentemente trattati

Omocistinuria

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e tollerabilità di pegtibatinase in pazienti adulti e pediatrici con omocistinuria classica

Granulomatosi con poliangioite+1

Studio su pazienti con GPA o MPA in remission: confronto tra monitoraggio clinico‑biologico e trattamento anticipato con rituximab e prednisolone

Rigetto di trapianto renale

Studio su pazienti con trapianto di rene per valutare il rigetto usando zirconium‑89 crefmirlimab berdoxam PET

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Principi attivi studiati in quest'area

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