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Synexus Polska Sp. z o.o.

Centro verificatoinfoContatto rapido

Polonia Ul. Skladowa 35, 90-127 Łódź, Polonia

  • 9 studi aperti
  • Obesità · Dermatite atopica · Steatoepatite non alcolica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Synexus Polska Sp. z o.o. (Łódź, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Obesità, Dermatite atopica, Steatoepatite non alcolica, Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie delle vie respiratorie

Il sito di Synexus Polska sta conducendo ricerche su COPD, focalizzandosi su nuovi trattamenti per ridurre le esacerbazioni annuali.

  • Valutazione di astegolimab per diminuire le esacerbazioni di COPD
  • Studio di sicurezza e tollerabilità di farmaci respiratori emergenti

Con 5 studi in corso e 6 investigatori, la ricerca mira a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da patologie respiratorie.

Malattie nutrizionali e metaboliche

Le indagini includono obesità e diabete di tipo 2, con l’obiettivo di testare terapie innovative per il controllo glicemico e la sicurezza cardiovascolare.

  • Studio di CX11 per migliorare l'HbA1c nei pazienti con diabete di tipo 2
  • Valutazione della sicurezza cardiovascolare di BI 456906 in soggetti sovrappeso/obesi

I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per la gestione del peso e del metabolismo.

Malattie della pelle e del tessuto connettivo

La ricerca si concentra sulla dermatite atopica moderata‑severa, valutando l’efficacia del metotrexato subcutaneo rispetto al placebo.

  • Studio di metotrexato subcutaneo per raggiungere EASI 75 in dermatite atopica
  • Analisi di approcci topici emergenti per il trattamento della dermatite

Questi studi, condotti a Łódź, mirano a migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti con patologie cutanee.

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Indirizzo del centro
Ul. Skladowa 3590-127 ŁódźPolonia
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In reclutamento ora
9 studi
Malattie studiate
23
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: ŁódźPolonia

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Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
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27 studi clinici

Obesità+1

In reclutamento

Studio di Fase III su adulti con obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza di ASC30 orale giornaliero rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ASC30 sodium
  • Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Diabete mellito+2

In reclutamento

Studio di fase III su adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2: efficacia e sicurezza di ASC30 per la perdita di peso

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ASC30 sodium
  • Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Obesità+2

In reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Disturbo cardiovascolare+1

In reclutamento

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zilebesiran
  • Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di laroprovstat in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o ad alto rischio di eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Laroprovstat
  • Promotore:AstraZeneca AB

Herpes orale

In reclutamento

Studio clinico sull'efficacia dell'aciclovir in gel e crema nel trattamento dell'herpes labiale ricorrente: confronto tra formulazioni topiche

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aciclovir
  • Promotore:Laboratorios Ojer Pharma S.L.

Congiuntivite allergica

In reclutamento

Studio sull'efficacia di PQ Grass nei bambini con rinite allergica stagionale indotta da polline di graminacee

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Desloratadine
  • Promotore:Allergy Therapeutics (UK) Limited

Fibrosi epatica+2

In reclutamento

Studio sull'Efruxifermin per pazienti con Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH) e Fibrosi senza Cirrosi

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efruxifermin
  • Promotore:Akero Therapeutics Inc.

Cirrosi epatica+2

In reclutamento

Studio sull'Efruxifermin per la Cirrosi Compensata da Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH)

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efruxifermin
  • Promotore:Akero Therapeutics Inc.

Congiuntivite allergica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di PQ Birch in pazienti con rinite allergica stagionale e/o rinocongiuntivite indotta da polline di betulla

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Placebo
  • Promotore:Allergy Therapeutics (UK) Limited

Diabete mellito di tipo 2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di CX11 in pazienti con diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:CX11 trometamol monohydrate
  • Promotore:Corxel Pharmaceuticals Inc.

Obesità

Non in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di MET097 in iniezione settimanale in adulti con sovrappeso, obesità e diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:L-PHENYLALANYL-2-METHYLALANYL-L-ALFA-GLUTAMYLGLYCYL-L-THREONYL-L-PHENYLALANYL-L-THREONYL-L-SERYL-L-ALFA-ASPARTYL-L-VALYL-L-SERYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYL-L-LEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-LYSYL-L-ARGINYL-L-VALYL-L-ARGINYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-PHENYLALANYL-L-ISOLEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-TRYPTOPHYL-L-LEUCYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYLGLYCYLGLYCYL-L-PROLYL-L-SERYL-L-SERYLGLYCYL-L-LYSYL-L-PROLYL-L-PROLYL-L-PROLYLGLYCYL-L-LYSYL-N6-[N-(19-CARBOXY-1-OXONONADECYL)-L-GAMMA-GLUTAMYL]-L-LYSINE
  • Promotore:Metsera Inc.
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