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Oncopole Claudius Regaud

Centro verificatoinfo

Francia 1 Place Du Docteur Joseph Baylac, 31300 Tolosa, Francia

  • 525 studi aperti
  • Cancro del polmone non a piccole cellule · Mieloma plasmacellulare · Tumore
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Oncopole Claudius Regaud (Tolosa, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Mieloma plasmacellulare, Tumore, Cancro della mammella e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Terapia mirata nei tumori solidi avanzati

Il reparto di Oncologia Medica dell'Oncopole Claudius Regaud si concentra sullo sviluppo di trattamenti mirati per neoplasie solide avanzate, tra cui carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma renale a cellule chiare e tumori gastrointestinali.

  • Inibitori selettivi di mutazioni KRAS G12C
  • Farmaci anti‑HER2 per tumori HER2‑positivo
  • Agenti anti‑FGFR per neoplasie con alterazioni FGFR
  • Terapie anti‑ALK e anti‑ROS1 per NSCLC

Gli studi mirano a valutare l’efficacia di queste molecole nel prolungare la sopravvivenza senza progressione e a identificare biomarcatori predittivi di risposta.

Immunoterapia e checkpoint inhibitor

La ricerca sull’immunoterapia è una delle colonne portanti dell’Oncopole, con particolare attenzione a tumori difficili da trattare come il melanoma metastatico, i sarcomi rari e le malattie ematologiche.

  • Combinazioni di anti‑PD‑1/PD‑L1 con anti‑CTLA‑4
  • Terapie cellulari CAR‑T per leucemie acute
  • Vaccini tumorali personalizzati basati su neoantigeni
  • Strategie di de‑escalation in pazienti HER2‑positivo con ctDNA negativo

Gli obiettivi includono migliorare la risposta immunitaria, ridurre le recidive e definire nuovi criteri di selezione dei pazienti.

Leucemie e linfomi ematologici

Il centro è attivo nella sperimentazione di nuove opzioni terapeutiche per le leucemie acute e i linfomi non Hodgkin, includendo pazienti con mutazioni ad alto rischio.

  • Inibitori di BCL‑2 per AML e MDS ad alto rischio
  • Anticorpi bispecifici CD3×CD20 per DLBCL refrattario
  • Regimi di consolidamento post‑trapianto di cellule staminali ematopoietiche
  • Terapie di mantenimento con modulatori del microambiente immunitario

L’obiettivo è aumentare la sopravvivenza libera da malattia e ridurre la tossicità associata ai trattamenti intensivi.

Diagnostica avanzata e imaging molecolare

Sono in corso studi per integrare tecniche di imaging molecolare nella gestione clinica, come la PET/CT con 18F‑FES per il monitoraggio del carcinoma mammario.

  • Valutazione della risposta precoce mediante PET/CT
  • Utilizzo di ctDNA per la sorveglianza post‑trattamento
  • Analisi genomiche di larga scala per guidare la terapia personalizzata
  • Sviluppo di biomarcatori prognostici in tumori gastrointestinali

Questi progetti mirano a migliorare la precisione diagnostica, ottimizzare le scelte terapeutiche e ridurre i trattamenti non necessari.

Carcinoma mammario: approcci combinati

Il carcinoma mammario rimane una delle principali aree di studio, con focus su pazienti HR‑positivo/HER2‑negativo e triple‑negative in stadio avanzato.

  • Combinazioni di inibitori CDK4/6 con endocrinologia
  • Terapie anti‑HER2 di nuova generazione per progressione cerebrale
  • Strategie di de‑escalation basate su ctDNA negativo
  • Utilizzo di immunoterapia in tumori HER2‑low

L’intento è valutare l’efficacia delle combinazioni nel prolungare la sopravvivenza senza progressione e migliorare la qualità di vita.

Tumori urogenitali e ginecologici

La ricerca sull’oncologia ginecologica comprende studi su cancro ovarico, cervicale e prostatico, con particolare attenzione alle alterazioni molecolari come BRCA e FGFR.

  • PARP inhibitor per tumori BRCA‑mutati
  • Terapie anti‑FGFR per carcinoma uroteliale
  • Immunoterapia combinata per carcinoma cervicale avanzato
  • Strategie di terapia neoadiuvante in carcinoma prostatico ad alto rischio

Gli studi puntano a migliorare la risposta al trattamento, ridurre le recidive e definire percorsi terapeutici basati sul profilo molecolare del paziente.

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Indirizzo del centro
1 Place Du Docteur Joseph Baylac31300 TolosaFrancia
In reclutamento ora
525 studi
Malattie studiate
570
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: TolosaFrancia

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Studi in corso

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Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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1 252 studi clinici

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
  • Promotore:Amgen Inc.

Studio fase III randomizzato per valutare balcinrenone e dapagliflozin su esiti renali e cardiovascolari in pazienti con insufficienza renale cronica stadio 3b‑4

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Balcinrenone
  • Promotore:AstraZeneca AB

Obesità+1

In reclutamento

Studio fase III su lenbelintide per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità legate al peso, senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD6234
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio di fase 2 su pazienti adulti con BPCO moderata‑grave per valutare l’efficacia e la sicurezza di LY3537031 rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LY3537031
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Morbo di Parkinson

In reclutamento

Studio randomizzato su adulti con Parkinson e fluttuazioni motorie per valutare l'efficacia di lu af28996 dh1

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LU AF28996 DH1
  • Promotore:H. Lundbeck A/S

Narcolessia

In reclutamento

Studio di Fase 3 sull’efficacia e sicurezza del pitolisant nei pazienti con narcolessia

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pitolisant
  • Promotore:Harmony Biosciences Management Inc.

Miastenia oculare

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di rozanolixizumab in adulti con miastenia gravis oculare

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rozanolixizumab
  • Promotore:UCB Biopharma

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Narcolessia

In reclutamento

Valutazione dell'efficacia e sicurezza di ALKS 2680 in adulti con narcolessia di tipo 1

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ALKS 2680
  • Promotore:Alkermes Inc.

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di LY4268989 adipic acid in adulti con colite ulcerosa attiva moderata‑severa

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LY4268989 adipic acid
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Scleroderma sistemico

In reclutamento

Studio fase 2 di nemolizumab in pazienti adulti con sclerodermia sistemica per valutare l’efficacia sullo spessore cutaneo

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nemolizumab
  • Promotore:Galderma S.A.

Studio di fase 3 su pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule stadio I ad alto rischio: mRNA‑4157 più pembrolizumab versus placebo

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:MRNA-4157
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC
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