Multiscan s.r.o.

Centro di ricerca

Cechia Kyjevska 44, 532 03 Pardubice, Cechia

6 studi aperti
Cancro della prostata ormonorefrattario · Cancro della prostata metastatico · Carcinoma a cellule squamose del polmone
Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Multiscan s.r.o. (Pardubice, Cechia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro della prostata ormonorefrattario, Cancro della prostata metastatico, Carcinoma a cellule squamose del polmone, Cancro del polmone non a piccole cellule e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Kyjevska 44532 03 PardubiceCechia

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In reclutamento ora: 6 studi
Malattie studiate: 10

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11 studi clinici

Cancro della mammella

In reclutamento

Studio sull'efficacia di BNT327 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio metastatico o localmente ricorrente.

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di BNT327 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio metastatico o localmente ricorrente.

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:BioNTech SE

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Carcinoma a cellule squamose del polmone+4

In reclutamento

Studio sull'efficacia di PF-08634404 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di PF-08634404 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Pfizer Inc.

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio di confronto tra NVL-655 e alectinib come primo trattamento in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in stadio avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra NVL-655 e alectinib come primo trattamento in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule ALK-positivo in stadio avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:NVL-655
Promotore:Nuvalent Inc.

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Cancro della prostata ormonorefrattario+1

In reclutamento

Studio sull'uso di PF-06821497 e enzalutamide nel cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico in uomini non trattati con terapia ormonale o chemioterapia

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di PF-06821497 e enzalutamide nel cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico in uomini non trattati con terapia ormonale o chemioterapia

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Enzalutamide
Promotore:Pfizer Inc.

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Carcinoma a cellule squamose del polmone

In reclutamento

Studio sull'uso di pembrolizumab e MK-2870 nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso metastatico in pazienti non trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di pembrolizumab e MK-2870 nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso metastatico in pazienti non trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico

In reclutamento

Studio clinico per confrontare MK-2870 e pembrolizumab con pembrolizumab da solo in pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule metastatico con PD-L1 TPS ≥ 50%

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico per confrontare MK-2870 e pembrolizumab con pembrolizumab da solo in pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule metastatico con PD-L1 TPS ≥ 50%

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Cancro della prostata ormonorefrattario+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di PF-06821497 in combinazione con enzalutamide in uomini con cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico trattati in precedenza con abiraterone acetato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di PF-06821497 in combinazione con enzalutamide in uomini con cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico trattati in precedenza con abiraterone acetato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dexamethasone
Promotore:Pfizer Inc.

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Cancro della prostata ormonorefrattario+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di capivasertib e docetaxel per il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico (mCRPC)

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza di capivasertib e docetaxel per il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico (mCRPC)

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capivasertib
Promotore:AstraZeneca AB

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Tumore della mammella

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Abemaciclib e Fulvestrant nel Tumore al Seno Avanzato o Metastatico HR+, HER2-

Farmaco autorizzato

Studio sull'Efficacia di Abemaciclib e Fulvestrant nel Tumore al Seno Avanzato o Metastatico HR+, HER2-

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Abemaciclib
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Cancro della prostata

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di apalutamide in pazienti con cancro alla prostata ad alto rischio sottoposti a radioterapia primaria

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza di apalutamide in pazienti con cancro alla prostata ad alto rischio sottoposti a radioterapia primaria

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Apalutamide
Promotore:Janssen Cilag International

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Cancro della prostata ormonorefrattario+1

Non in reclutamento

Studio sull'uso di talazoparib ed enzalutamide nel cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di talazoparib ed enzalutamide nel cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Enzalutamide
Promotore:Pfizer Inc.

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