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Mnt Healthcare Europe S.R.L.

Centro di ricerca

Romania Bulevardul Ficusului 40, 013975 Bucarest, Romania

  • 10 studi aperti
  • Cancro del polmone non a piccole cellule · Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IIIB · Cancro della mammella
  • Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Mnt Healthcare Europe S.R.L. (Bucarest, Romania) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IIIB, Cancro della mammella, Cancro della mammella HER2-positivo e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Bulevardul Ficusului 40013975 BucarestRomania
In reclutamento ora
10 studi
Malattie studiate
17

Altri centri: BucarestRomania

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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11 studi clinici

Cancro della mammella+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in pazienti con cancro al seno HER2/neu positivo ad alto rischio di recidiva dopo terapia con trastuzumab

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sargramostim
  • Promotore:Greenwich LifeSciences Inc.

Studio fase 3 in carcinoma ovarico resistente o sensibile al platino: LY4170156 da solo o con bevacizumab versus chemioterapia o mirvetuximab soravtansine

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Studio su pembrolizumab con o senza MK-2870 in pazienti operati per tumore del polmone non a piccole cellule in stadio II-IIIB

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio su MK-1084 con pembrolizumab per pazienti con tumore polmonare avanzato non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio di sacituzumab tirumotecan da solo o in combinazione con pembrolizumab rispetto alla terapia standard in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico non trattato in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio su sigvotatug vedotin e pembrolizumab per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule avanzato con alti livelli di PD-L1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio su ABBV-400 e Budigalimab per Valutare la Sicurezza in Pazienti Adulti con Cancro ai Polmoni Avanzato o Metastatico Non a Cellule Squamose

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budigalimab
  • Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Studio sul trattamento di mantenimento con sacituzumab tirumotecan e bevacizumab per pazienti con tumore ovarico recidivante sensibile al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio su amivantamab e combinazione di farmaci per pazienti con cancro del colon-retto ricorrente, non operabile o metastatico, senza mutazioni KRAS/NRAS e BRAF

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amivantamab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Studio clinico su sacituzumab tirumotecan e pembrolizumab per pazienti con cancro al seno HR+/HER2- non operabile o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio su MK-7684A in combinazione con chemioradioterapia per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule in stadio III non operabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC
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