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Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o.

Centro di ricerca

Polonia Ul. Stefana Batorego 18-22, 87-100 Toruń, Polonia

  • 28 studi aperti
  • Artropatia psoriasica · Artrite reumatoide · Dermatite atopica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. (Toruń, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Artropatia psoriasica, Artrite reumatoide, Dermatite atopica, Psoriasi e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Ul. Stefana Batorego 18-2287-100 ToruńPolonia
In reclutamento ora
28 studi
Malattie studiate
60

Altri centri: ToruńPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

105 studi clinici

Artropatia psoriasica

In reclutamento

Studio di estensione a lungo termine su artrite psoriasica attiva in adulti trattati con zasocitinib

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zasocitinib
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Alopecia areata

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di LAD603 in adulti con alopecia areata da grave a molto grave.

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Almirall S.A.

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Barzolvolimab
  • Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

Psoriasi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di deucravacitinib rispetto a ustekinumab in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deucravacitinib
  • Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Studio sull'efficacia e la sicurezza di bimekizumab negli adulti con pustolosi palmo-plantare

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bimekizumab
  • Promotore:UCB Biopharma

Vitiligine+2

In reclutamento

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Povorcitinib
  • Promotore:Incyte Corp.

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di laroprovstat in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o ad alto rischio di eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sull'uso di LY3537982 e pembrolizumab per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Policitemia vera

In reclutamento

Studio di fase 3 su sapablursen per valutare l’efficacia rispetto al placebo in pazienti con policitemia vera

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sapablursen
  • Promotore:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Studio di fase 3 sulla sicurezza del vaccino PF-07872412 in combinazione con vaccini pneumococcici multivalenti in neonati sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Pneumococcal Polysaccharide Serotype 1 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate
  • Promotore:Pfizer Inc.

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB
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