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Masarykuv Onkologicky Ustav

Centro verificatoinfo

Cechia Zluty Kopec 543/7, Stare Brno, 656 53 Brno, Cechia

  • 44 studi aperti
  • Cancro della mammella · Cancro del polmone non a piccole cellule · Carcinoma a cellule renali
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Masarykuv Onkologicky Ustav (Brno, Cechia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro della mammella, Cancro del polmone non a piccole cellule, Carcinoma a cellule renali, Cancro dell'ovaio e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Cardiovascular Diseases

Il reparto di oncologia complessa del Masarykuv Onkologicky Ustav sta conducendo studi clinici per migliorare la gestione delle complicanze cardiovascolari legate ai trattamenti oncologici, valutando nuove strategie volte a prevenire tromboembolia venosa e a proteggere la funzione cardiaca durante la chemioterapia.

  • Trombosi venosa profonda in pazienti oncologici
  • Insufficienza cardiaca indotta da chemioterapia
  • Monitoraggio con PET/CT PSMA per valutare il rischio cardiovascolare

Attualmente sono in corso 91 studi clinici con la partecipazione di 58 investigatori presso la sede di Brno‑Střed, Repubblica Ceca.

Digestive System Diseases

La struttura si concentra su tumori del tratto gastrointestinale, testando terapie mirate e immunoterapie per cancro gastrico, adenocarcinoma esofago‑gastroesofageo e cancro colorettale avanzato con mutazione KRAS G12C, nonché approcci innovativi per il cancro pancreatico con mutazione gBRCA.

  • Cancro gastrico e adenocarcinoma gastroesofageo
  • Colorettale avanzato con KRAS G12C
  • Pancreatite tumorale con mutazione gBRCA
  • Tumori del colon e del retto
  • Tumori del fegato e del sistema biliare

Gli studi mirano a valutare l’efficacia di combinazioni di inibitori di percorso e immunoterapia per migliorare la sopravvivenza senza progressione.

Female Urogenital Diseases and Pregnancy Complications

Il centro offre numerosi trial su neoplasie femminili, inclusi cancro al seno avanzato, cancro ovarico con mutazione BRCA, cancro endometriale selezionato B7‑H4 e tumori della tube di Falloppio. L’obiettivo è testare nuovi anticorpi, inibitori di segnalazione e combinazioni con immunoterapia per aumentare la risposta terapeutica.

  • Carcinoma mammario HER2‑positivo e HR‑positivo
  • Tumori ovarici con mutazione BRCA
  • Carcinoma endometriale B7‑H4 selezionato
  • Tumori della tube di Falloppio ad alto grado
  • Carcinoma mammario triple negativo

I trial mirano a migliorare la sopravvivenza globale e a ridurre le recidive post‑operatorie in pazienti con alto rischio di recidiva.

Male Urogenital Diseases

La ricerca sul cancro alla prostata comprende studi su forme metastatiche, sensibili agli ormoni e biochemicamente recidive, con l’obiettivo di confrontare nuovi anti‑androgeni, combinazioni con inibitori di checkpoint e strategie di de‑escalation terapeutica.

  • Prostata metastatica resistente alla castrazione (mCRPC)
  • Prostata sensibile agli ormoni avanzata
  • Recidiva biochimica post‑trattamento
  • Prostata con mutazioni di DNA repair
  • Prostata con alto rischio di progressione

Le sperimentazioni valutano l’efficacia di nuovi anti‑androgeni, combinazioni con inibitori di PARP e approcci di radioterapia mirata.

Neoplasms

Il reparto di oncologia complessa è impegnato in numerosi studi su diversi neoplasmi solidi, dal melanoma avanzato al carcinoma a cellule renali, includendo tumori della testa e collo, polmonari non a piccole cellule con mutazione HER2 e tumori solidi non specificati. L’obiettivo è testare immunoterapie, inibitori di pathway e combinazioni mirate per prolungare la sopravvivenza globale.

  • Melanoma metastatico e NRAS‑mutato
  • Carcinoma renale a cellule chiare avanzato
  • Tumori solidi avanzati non specificati
  • Carcinoma a cellule squamose della testa e collo
  • NSCLC con mutazione HER2 (ERBB2)

Gli studi mirano a valutare la risposta immunitaria, la tollerabilità e l’effetto delle combinazioni di terapie di prima e seconda linea.

Pathological Conditions, Signs and Symptoms

Alcuni trial sono dedicati alla gestione di sintomi e condizioni patologiche associate al cancro, come la depressione comorbida, il tromboembolismo venoso e i segni di recidiva tumorale, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita e la sicurezza dei pazienti durante i percorsi terapeutici.

  • Depressione associata a diagnosi oncologica
  • Tromboembolismo venoso in tumori GI/GU
  • Monitoraggio dei segni di recidiva con imaging
  • Valutazione dei sintomi di fatica e dolore
  • Supporto psicologico integrato

Le ricerche includono studi comparativi tra psilocibina, ketamina e terapie standard per il trattamento della depressione.

Altre aree di ricerca

Alcuni studi non rientrano in categorie specifiche e includono sperimentazioni di sicurezza per nuovi agenti anti‑cancro, trial di rollover per garantire la continuità terapeutica e valutazioni pharmacokinetiche di somministrazione subcutanea di immunoterapie.

  • Studio di sicurezza di nuovi composti anti‑cancro
  • Rollover per continuare il trattamento con atezolizumab
  • Valutazione PK di nivolumab subcutaneo vs endovenoso
  • Prevenzione del VTE con abelacimab
  • Studio di psilocibina per depressione oncologica

Questi progetti mirano a espandere le opzioni terapeutiche e a ottimizzare la gestione a lungo termine dei pazienti.

Disturbi Mentali

Il centro conduce trial specifici per i disturbi mentali associati al cancro, includendo studi su depressione, ansia e qualità della vita, con l’impiego di psilocibina, ketamina e approcci psicologici integrati per valutare miglioramenti rapidi dei sintomi.

  • Depressione in pazienti oncologici
  • Ansia legata a trattamenti chemioterapici
  • Interventi psicologici combinati con immunoterapia
  • Valutazione della qualità della vita durante le terapie
  • Studio comparativo psilocibina vs ketamina

L’obiettivo è identificare strategie efficaci per sostenere il benessere emotivo e psicologico dei pazienti durante il percorso oncologico.

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Indirizzo del centro
Zluty Kopec 543/7, Stare Brno656 53 BrnoCechia
In reclutamento ora
44 studi
Malattie studiate
88
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: BrnoCechia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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101 studi clinici

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Amgen Inc.

Studio sull'ivonescimab in combinazione con fluorouracile, acido folinico e oxaliplatino per pazienti con tumore del colon-retto metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Summit Therapeutics Inc.

Tumore maligno

In reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di Pembrolizumab e Lenvatinib in Pazienti con Tumori Avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenvatinib
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Ifinatamab deruxtecan nel carcinoma squamoso dell’esofago avanzato o metastatico in pazienti precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ifinatamab Deruxtecan
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio con casdatifan e cabozantinib per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare avanzato

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AB521
  • Promotore:Arcus Biosciences Inc.

Obrixtamig, carboplatino ed etoposide nel carcinoma neuroendocrino extrapolmonare avanzato o metastatico in pazienti DLL3-positivi non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Studio di belzutifan e XL092 in pazienti con carcinoma renale avanzato dopo terapia con PD-1/L1 e VEGF-TKI

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Belzutifan
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Cancro endometriale+12

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di belzutifan e lenvatinib in persone con tumori correlati alla malattia di von Hippel-Lindau o con altri tumori solidi

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Belzutifan
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio sull'efficacia di sotorasib e chemioterapia rispetto a pembrolizumab e chemioterapia in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Folinate
  • Promotore:Amgen Inc.

Studio sul pumitamig in combinazione con una combinazione di farmaci rispetto al bevacizumab in combinazione con una combinazione di farmaci per il tumore del colon-retto in fase iniziale o metastatico.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Tumore maligno+1

In reclutamento

Studio su ECI830, ribociclib e terapia endocrina per pazienti con tumore al seno avanzato HR+/HER2- e tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ECI830
  • Promotore:Novartis Pharma AG
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