Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

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Paesi Bassi P. O. Box 9600, 2300 RC Leida, Paesi Bassi

152 studi aperti
Cancro del polmone non a piccole cellule · Distrofia muscolare di Duchenne · Carcinoma pancreatico
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) (Leida, Paesi Bassi) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Distrofia muscolare di Duchenne, Carcinoma pancreatico, Miastenia gravis e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Oncologia - Neoplasmi

Il Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) conduce studi clinici su tumori solidi e ematologici, valutando nuove terapie mirate, immunoterapie e combinazioni di farmaci per migliorare la sopravvivenza dei pazienti.

Carcinoma al seno
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Melanoma avanzato
Linfoma a grandi cellule B
Carcinoma pancreatico

Con più di 250 studi in corso e quasi 200 investigatori, il centro è un punto focale per la ricerca oncologica in Europa.

Malattie Cardiovascolari

Il LUMC è impegnato nella ricerca su infarto miocardico, fibrillazione atriale e aterosclerosi, testando nuovi farmaci antiaggreganti e strategie di prevenzione degli eventi cardiovascolari.

Infarto miocardico con shock cardiogeno
Fibrillazione atriale
Aterosclerosi e malattia coronarica
Insufficienza cardiaca cronica
Prevenzione secondaria di eventi cardiovascolari

Il reparto cardiologico del LUMC è riconosciuto a livello nazionale per la sua capacità di integrare studi clinici e pratica clinica.

Malattie Autoimmuni e Immunologia

Il LUMC esplora approcci innovativi per patologie autoimmuni come lupus, miastenia gravis e vasculiti, includendo terapie anti‑complemento e anticorpi monoclonali.

Lupus eritematoso sistemico e nefrite lupica
Miastenia gravis generalizzata
Vasculite ANCA‑positiva
Sindrome di Sjögren
Glomerulonefrite immunocomplessiva

Gli studi sfruttano tecnologie diagnostiche avanzate per monitorare l’attività immunitaria e valutare l’efficacia di nuovi modulatori.

Neurologia e Malattie del Sistema Nervoso

Il LUMC conduce ricerche su disturbi neurodegenerativi e vascolari, testando farmaci neuroprotettivi, immunoterapie per la sclerosi multipla e strategie di riabilitazione post‑ictus.

Parkinson precoce
Sclerosi multipla recidivante-remittente
Ictus ischemico acuto
Malattia di Alzheimer
Epilessia resistente ai farmaci

Progetti di imaging cerebrale avanzato supportano la valutazione di biomarcatori e la personalizzazione delle terapie.

Malattie Metaboliche ed Endocrinologiche

Il LUMC studia il diabete di tipo 1, le dislipidemie e altre patologie metaboliche, valutando nuovi inibitori, terapie geniche e interventi nutrizionali per ridurre il rischio cardiovascolare.

Diabete mellito di tipo 1
Iperlipidemia e LDL‑colesterolo elevato
Malattia di Wilson
Obesità e sindrome metabolica
Disturbi della tiroide autoimmune

La collaborazione con il dipartimento di endocrinologia permette di integrare studi clinici con monitoraggi metabolici continui.

Patologie Infettive e Microbiologia

Il LUMC è attivo nella ricerca su infezioni batteriche, virali e parassitarie, includendo vaccini, terapie antivirali e strategie contro la resistenza agli antibiotici.

Infezione da Clostridioides difficile
COVID‑19 e SARS‑CoV‑2
HIV‑1
Malaria falciparum
Infezioni del tratto urinario ricorrenti

L’uso di diagnostica molecolare di ultima generazione consente una rapida identificazione degli agenti patogeni e la valutazione di nuovi trattamenti.

Clinical Trials Concierge

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Indirizzo del centro

P. O. Box 96002300 RC LeidaPaesi Bassi

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In reclutamento ora: 152 studi
Malattie studiate: 224
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Leida Paesi Bassi

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Filtri rapidi

311 studi clinici

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Survodutide
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Survodutide
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Malattia renale cronica+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di baxdrostat e dapagliflozin nei pazienti adulti con malattia renale cronica e ipertensione.

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di baxdrostat e dapagliflozin nei pazienti adulti con malattia renale cronica e ipertensione.

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Baxdrostat
Promotore:AstraZeneca AB

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Tumore stromale gastrointestinale

In reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti adulti con GIST metastatico o non resecabile non trattati: confronto tra velzatinib (GSK6042981) e imatinib mesylate

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 su pazienti adulti con GIST metastatico o non resecabile non trattati: confronto tra velzatinib (GSK6042981) e imatinib mesylate

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Imatinib Mesilate
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Carcinoma della cervice

In reclutamento

Studio su pazienti con carcinoma cervicale metastatico trattati con pembrolizumab e bevacizumab per valutare l'efficacia e la sicurezza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pazienti con carcinoma cervicale metastatico trattati con pembrolizumab e bevacizumab per valutare l'efficacia e la sicurezza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Universitair Medisch Centrum Groningen

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Cancro di colon e retto metastatico+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di melfalan/HDS seguito da trifluridina-tipiracil e bevacizumab rispetto alla sola trifluridina-tipiracil con bevacizumab in pazienti con cancro colorettale metastatico al fegato refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di melfalan/HDS seguito da trifluridina-tipiracil e bevacizumab rispetto alla sola trifluridina-tipiracil con bevacizumab in pazienti con cancro colorettale metastatico al fegato refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Delcath Systems Inc.

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Carcinoma esofageo+1

In reclutamento

Studio sulla terapia neoadiuvante totale con combinazione di farmaci in pazienti con adenocarcinoma dell'esofago e della giunzione esofagogastrica con linfonodi positivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia neoadiuvante totale con combinazione di farmaci in pazienti con adenocarcinoma dell'esofago e della giunzione esofagogastrica con linfonodi positivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

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Carcinoma pancreatico

In reclutamento

Studio sulla prevenzione delle complicazioni dopo intervento al pancreas con idrocortisone, octreotide e cerotto in pazienti ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla prevenzione delle complicazioni dopo intervento al pancreas con idrocortisone, octreotide e cerotto in pazienti ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Hydrocortisone
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Cancro di colon e retto metastatico

In reclutamento

Studio di combinazione di Oxaliplatino e farmaci a dose ridotta per pazienti anziani con cancro colorettale metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di combinazione di Oxaliplatino e farmaci a dose ridotta per pazienti anziani con cancro colorettale metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio sull'uso di LY3537982 e pembrolizumab per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di LY3537982 e pembrolizumab per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Malattia di Huntington

In reclutamento

Studio di fase 3 sull'efficacia e sicurezza del pridopidine idrocloruro in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio

Studio di fase 3 sull'efficacia e sicurezza del pridopidine idrocloruro in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pridopidine hydrochloride
Promotore:Ferrer Internacional S.A.

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Herpes zoster

In reclutamento

Studio su pazienti con herpes zoster: vaccino varicella zoster virus, glicoproteina E, adjuvanted con AS01B vs vaccino ricombinante glicoproteina E

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pazienti con herpes zoster: vaccino varicella zoster virus, glicoproteina E, adjuvanted con AS01B vs vaccino ricombinante glicoproteina E

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Varicella zoster virus, glycoprotein E, adjuvanted with AS01B
Promotore:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

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