Goethe University Frankfurt

Centro verificatoinfo

Germania Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Francoforte, Germania

243 studi aperti
Dermatite atopica · Cancro del polmone non a piccole cellule · Idrosadenite
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Goethe University Frankfurt (Francoforte, Germania) è specializzato in studi clinici su malattie come Dermatite atopica, Cancro del polmone non a piccole cellule, Idrosadenite, Leucemia mieloide acuta e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Neoplasmi

Il Centro di Epilessia dell'Università di Goethe di Francoforte conduce studi avanzati su tumori cerebrali, focalizzandosi su glioma diffuso H3 K27M-mutante e su glioblastoma o astrocitoma con firma molecolare non metilata. Le ricerche mirano a valutare nuove terapie post‑radioterapia e vaccini sperimentali per migliorare la sopravvivenza.

Valutazione dell'efficacia di ONC201 dopo radioterapia
Studio della sicurezza del vaccino CVGBM in pazienti operati
Analisi delle firme molecolari non metilate nei tumori cerebrali

La collaborazione con partner commerciali consente l'accesso a tecnologie innovative, accelerando lo sviluppo di trattamenti mirati per i tumori del sistema nervoso centrale.

Disturbi del Sistema Nervoso

Nella stessa struttura, vengono studiati i meccanismi dell'epilessia correlata alla sindrome di Tuberous Sclerosis Complex. L’obiettivo è verificare la sicurezza e tollerabilità a lungo termine del ganaxolone come terapia aggiuntiva per pazienti di tutte le età.

Valutazione della sicurezza a lungo termine di terapie aggiuntive
Gestione dell'epilessia in pazienti pediatrici e adulti
Studio di nuovi approcci farmacologici per l'epilessia resistente

Grazie al supporto dell'Università di Goethe, il centro integra ricerca clinica e accademica per offrire opzioni terapeutiche innovative a chi vive con l'epilessia.

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Indirizzo del centro

Theodor-Stern-Kai 760590 FrancoforteGermania

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In reclutamento ora: 243 studi
Malattie studiate: 353
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Francoforte Germania

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Studi in corso

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607 studi clinici

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Malattia renale cronica

In reclutamento

Studio fase III randomizzato per valutare balcinrenone e dapagliflozin su esiti renali e cardiovascolari in pazienti con insufficienza renale cronica stadio 3b‑4

Farmaco autorizzato

Studio fase III randomizzato per valutare balcinrenone e dapagliflozin su esiti renali e cardiovascolari in pazienti con insufficienza renale cronica stadio 3b‑4

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Balcinrenone
Promotore:AstraZeneca AB

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Obesità+1

In reclutamento

Studio fase III su lenbelintide per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità legate al peso, senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Studio fase III su lenbelintide per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità legate al peso, senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD6234
Promotore:AstraZeneca AB

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Diabete mellito di tipo 2+2

In reclutamento

Studio randomizzato di fase III su lenbelintide per pazienti adulti con diabete di tipo 2 e obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza

Farmaco in studio

Studio randomizzato di fase III su lenbelintide per pazienti adulti con diabete di tipo 2 e obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD6234
Promotore:AstraZeneca AB

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Dermatite atopica

In reclutamento

Studi sull’efficacia e sicurezza del lebrikizumab in adulti e adolescenti con dermatite atopica del viso e del collo

Farmaco autorizzato

Studi sull’efficacia e sicurezza del lebrikizumab in adulti e adolescenti con dermatite atopica del viso e del collo

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lebrikizumab
Promotore:Almirall S.A.

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Obesità+2

In reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Zenagamtide
Promotore:Novo Nordisk A/S

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:SPY001-001
Promotore:Spyre Therapeutics Inc.

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Cancro a piccole cellule polmonare

In reclutamento

Studio randomizzato di fase 3 su ZL-1310 e topotecan hydrochloride in pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato di fase 3 su ZL-1310 e topotecan hydrochloride in pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ZL-1310
Promotore:Zai Lab (US) LLC

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Idrosadenite

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Remibrutinib
Promotore:Novartis Pharma AG

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Neurodermatite

In reclutamento

Studio di fase 2 su ICP-332 per adulti con prurigo nodulare

Farmaco in studio

Studio di fase 2 su ICP-332 per adulti con prurigo nodulare

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Innocare Pharma Inc.

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Eczema nummulare

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lebrikizumab
Promotore:Almirall S.A.

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Survodutide
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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