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Centre Hospitalier Universitaire De Saint Etienne

Centro di ricerca

Francia 25 Boulevard Pasteur, 42100 Saint-Étienne, Francia

  • 36 studi aperti
  • Colite ulcerativa · Retinoblastoma · Artropatia psoriasica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Centre Hospitalier Universitaire De Saint Etienne (Saint-Étienne, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Colite ulcerativa, Retinoblastoma, Artropatia psoriasica, Linfoma periferico a cellule T non specificato e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
25 Boulevard Pasteur42100 Saint-ÉtienneFrancia
In reclutamento ora
36 studi
Malattie studiate
99

Altri centri: Saint-ÉtienneFrancia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

92 studi clinici

COVID-19

In reclutamento

Studio sul molnupiravir per adulti non ospedalizzati con COVID-19 ad alto rischio di peggioramento della malattia

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Molnupiravir
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Schizofrenia

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di evenamide in dosi fisse di 15 mg e 30 mg due volte al giorno come terapia aggiuntiva in pazienti con schizofrenia resistente al trattamento

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Newron Pharmaceuticals S.p.A.

Osteosarcoma

In reclutamento

Studio FOSTER: cabozantinib come terapia di mantenimento per pazienti con osteosarcoma in remission o con malattia stabile dopo chemioterapia di prima linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cabozantinib
  • Promotore:Institut Gustave Roussy

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Merck Healthcare KGaA

Studio di Fase 2A/B su pazienti con carcinoma uroteliale del tratto superiore a basso grado: efficacia e sicurezza di TYRA-300-B01 (dabogratinib)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:TYRA-300-B01
  • Promotore:Tyra Biosciences Inc.

Studio di fase 3 di VMX-C001 nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali anti-Fattore Xa che necessitano di un intervento urgente ad alto rischio di sanguinamento

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:VMX-C001
  • Promotore:VarmX B.V.

Studio sulla chemioterapia combinata con blinatumomab e inibitori della tirosin chinasi in pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Blinatumomab
  • Promotore:Universita Degli Studi Di Milano Bicocca

Bronchiolite+1

In reclutamento

Studio sulla prevenzione delle infezioni da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati: confronto tra nirsevimab e la combinazione di vaccino materno Abrysvo più nirsevimab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Promotore:Centre Hospitalier Annecy Genevois

Studio sull'efficacia della soluzione salina ipertonica e mannitolo somministrati per via endovenosa per migliorare l'esito neurologico in pazienti con trauma cerebrale dopo 6 mesi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mannitol
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Nantes

Studio sul monitoraggio digitale dei sintomi nei pazienti con carcinoma renale avanzato trattati con cabozantinib e nivolumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cabozantinib
  • Promotore:Centre Francois Baclesse

Studio su Azacitidina, Roginolisib e golcadomide per pazienti con linfoma periferico a cellule T recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine
  • Promotore:LYSARC

Spina bifida

In reclutamento

Studio sull'efficacia dell'ossibutinina intravescicale nei bambini con vescica neurogena da spina bifida non trattabile con anticolinergici orali

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Oxybutynin hydrochloride
  • Promotore:CHRU De Nancy
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