Centre de Radiothérapie Guillaume le Conquérant

Centro verificatoinfo

Francia 61 Rue Denfert Rochereau, 76600 Le Havre, Francia

5 studi aperti
Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo · Cancro del retto · Cancro con instabilità dei microsatelliti
Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Centre de Radiothérapie Guillaume le Conquérant (Le Havre, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo, Cancro del retto, Cancro con instabilità dei microsatelliti, Sindrome del cancro da mutazione dei geni del mismatch repair e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Oncologia e Radioterapia

Il nostro centro medico è all'avanguardia nella ricerca e nel trattamento delle metastasi cerebrali e delle complicanze post-radioterapia, come la radionecrosi cerebrale. Attraverso studi clinici avanzati, esploriamo nuove terapie per migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Trattamento delle metastasi cerebrali
Gestione della radionecrosi
Innovazioni in radioterapia

Il nostro approccio multidisciplinare combina la ricerca clinica con l'applicazione pratica, garantendo che i pazienti ricevano le cure più aggiornate e personalizzate.

Clinical Trials Concierge

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Indirizzo del centro

61 Rue Denfert Rochereau76600 Le HavreFrancia

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In reclutamento ora: 5 studi
Malattie studiate: 9
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Le Havre Francia

In reclutamento ora

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12 studi clinici

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

In reclutamento

Studio su ivonescimab da solo o con ligufalimab contro pembrolizumab per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su ivonescimab da solo o con ligufalimab contro pembrolizumab per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Ivonescimab
Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

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Cancro del retto+2

In reclutamento

Studio sul dostarlimab con radioterapia breve per pazienti con cancro del retto localmente avanzato con instabilità dei microsatelliti o deficit di riparazione del DNA

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul dostarlimab con radioterapia breve per pazienti con cancro del retto localmente avanzato con instabilità dei microsatelliti o deficit di riparazione del DNA

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dostarlimab
Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

In reclutamento

Studio sull'efficacia di avelumab e cetuximab come terapia di mantenimento dopo TPEx in pazienti con carcinoma squamocellulare ricorrente o metastatico della testa e del collo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di avelumab e cetuximab come terapia di mantenimento dopo TPEx in pazienti con carcinoma squamocellulare ricorrente o metastatico della testa e del collo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Avelumab
Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

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Metastasi al sistema centrale nervoso

In reclutamento

Studio sul bevacizumab per il trattamento della radionecrosi cerebrale dopo radioterapia per metastasi cerebrali: confronto con placebo in pazienti corticodipendenti o corticoresistenti

Farmaco autorizzato

Studio sul bevacizumab per il trattamento della radionecrosi cerebrale dopo radioterapia per metastasi cerebrali: confronto con placebo in pazienti corticodipendenti o corticoresistenti

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Institut De Cancerologie De L Ouest

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Cancro della prostata ormonorefrattario

In reclutamento

Studio sull'uso di darolutamide e terapia radiante per pazienti con cancro alla prostata resistente alla castrazione e oligometastasi rilevate tramite imaging funzionale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di darolutamide e terapia radiante per pazienti con cancro alla prostata resistente alla castrazione e oligometastasi rilevate tramite imaging funzionale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Darolutamide
Promotore:Unicancer

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Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

Non ancora in reclutamento

Studio sull'omissione della terapia ormonale con exemestane, letrozole, anastrozole o tamoxifene in donne in postmenopausa con tumore al seno in fase iniziale a basso rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'omissione della terapia ormonale con exemestane, letrozole, anastrozole o tamoxifene in donne in postmenopausa con tumore al seno in fase iniziale a basso rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Anastrozole
Promotore:Unicancer

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Studio sul trattamento del carcinoma squamocellulare localmente avanzato della testa e del collo con pucotenlimab e becotatug vedotin seguito da chemioradioterapia

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul trattamento del carcinoma squamocellulare localmente avanzato della testa e del collo con pucotenlimab e becotatug vedotin seguito da chemioradioterapia

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pucotenlimab
Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e tolleranza della combinazione durvalumab-radioterapia per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tolleranza della combinazione durvalumab-radioterapia per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab
Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Studio sull'aggiunta di nivolumab alla combinazione cisplatino-radioterapia per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'aggiunta di nivolumab alla combinazione cisplatino-radioterapia per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cisplatin
Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Studio su avelumab e cetuximab con radioterapia per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato, pazienti non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su avelumab e cetuximab con radioterapia per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato, pazienti non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Avelumab
Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

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Carcinoma metastatico a cellule squamose

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di cisplatino, fluorouracile e docetaxel nel carcinoma a cellule squamose localmente avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di cisplatino, fluorouracile e docetaxel nel carcinoma a cellule squamose localmente avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cisplatin
Promotore:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

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Carcinoma anale a cellule squamose

Non in reclutamento

Studio su carcinoma a cellule squamose anale localmente avanzato con docetaxel e combinazione di farmaci per pazienti con stadio T3-4 o N1a, b o c

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su carcinoma a cellule squamose anale localmente avanzato con docetaxel e combinazione di farmaci per pazienti con stadio T3-4 o N1a, b o c

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

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