Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia

Centro di ricerca

Italia Via Giuseppe Ciotti N. 154, 25018 Montichiari, Italia

1 studio aperto
Sclerosi multipla · Malattia renale cronica · Arteriosclerosi
Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia (Montichiari, Italia) è specializzato in studi clinici su malattie come Sclerosi multipla, Malattia renale cronica, Arteriosclerosi, Diabete mellito di tipo 2 e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Indirizzo del centro

Via Giuseppe Ciotti N. 15425018 MontichiariItalia

Apri nelle mappe ↗

In reclutamento ora: 1 studio
Malattie studiate: 9

Altri centri: Montichiari Italia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Filtri rapidi

8 studi clinici

Sclerosi multipla

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del frexalimab somministrato sottocutaneamente rispetto alla somministrazione per via endovenosa in adulti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza del frexalimab somministrato sottocutaneamente rispetto alla somministrazione per via endovenosa in adulti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Frexalimab
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Contatta il centro

Malattia renale cronica+1

Non in reclutamento

Uno studio su ziltivekimab rispetto a placebo in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica, malattia renale cronica e infiammazione

Farmaco in studio

Uno studio su ziltivekimab rispetto a placebo in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica, malattia renale cronica e infiammazione

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ziltivekimab
Promotore:Novo Nordisk A/S

Contatta il centro

Diabete mellito di tipo 2+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di semaglutide settimanale con insulina glargine a dose ridotta rispetto alla sola insulina glargine in pazienti con diabete di tipo 2 e sovrappeso

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di semaglutide settimanale con insulina glargine a dose ridotta rispetto alla sola insulina glargine in pazienti con diabete di tipo 2 e sovrappeso

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Insulin Glargine
Promotore:Novo Nordisk A/S

Contatta il centro

Sclerosi multipla recidivante-remittente

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Obexelimab nei Pazienti con Sclerosi Multipla Recidivante

Farmaco in studio

Studio sull'Efficacia di Obexelimab nei Pazienti con Sclerosi Multipla Recidivante

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Obexelimab
Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

Contatta il centro

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di loncastuximab tesirine e rituximab in pazienti con Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di loncastuximab tesirine e rituximab in pazienti con Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dexamethasone
Promotore:ADC Therapeutics SA

Contatta il centro

Sclerosi multipla recidivante

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di una combinazione di farmaci per pazienti con diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di una combinazione di farmaci per pazienti con diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Charcoal, Activated
Promotore:Novartis Pharma AG

Contatta il centro

Recidiva di sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e tollerabilità di ofatumumab rispetto a trattamenti modificanti la malattia di prima linea in pazienti con sclerosi multipla recidivante di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e tollerabilità di ofatumumab rispetto a trattamenti modificanti la malattia di prima linea in pazienti con sclerosi multipla recidivante di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Dimethyl Fumarate
Promotore:Novartis Pharma AG

Contatta il centro

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'uso a lungo termine di ocrelizumab per la sicurezza ed efficacia nei pazienti con sclerosi multipla

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso a lungo termine di ocrelizumab per la sicurezza ed efficacia nei pazienti con sclerosi multipla

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Ocrelizumab
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Contatta il centro

È il tuo centro?

Entra nella nostra rete di centri di ricerca

Si faccia verificare: confermi con noi i Suoi dati di contatto e il Suo stato di reclutamento, compaia ai primi posti nelle pagine dei Suoi studi e riceva direttamente le richieste dei pazienti.

Vedi l'offerta per i centri