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in reclutamento: 3 962
paesi: 28
malattie: 2 101

Studi aperti: 3 962Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

Filtri rapidi

Infezione da Adenovirus

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza di brincidofovir e cidofovir per via endovenosa nel trattamento dell'infezione da adenovirus in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Anhydrous Cidofovir

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Cancro a piccole cellule polmonare recidivante

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra GSK5764227 e topotecan in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato per valutare l'efficacia del trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:GSK5764227

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab rispetto a chemioterapia a base di platino con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

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Encefalopatia epilettica

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza di elsunersen in bambini con encefalopatia epilettica e dello sviluppo SCN2A ad esordio precoce

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:5'-MOEMC-(SP)-MOEMC-(P)-MOEA-(P)-MOEMC-(P)-MOEG-(P)-MOEA-(P)-DMC-(SP)-DA-(SP)-DT-(SP)-DA-(SP)-DT-(SP)-DT-(SP)-DT-(SP)-DT-(SP)-DT-(SP)-DMC-(SP)-MOET-(P)-MOEA-(SP)-MOEMC-(SP)-MOEA 3'

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Alopecia areata

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e l'efficacia di ritlecitinib in pazienti pediatrici con alopecia areata severa

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:0–17 anni

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Tumore desmoide

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di nirogacestat in donne adulte in pre-menopausa con tumore desmoide o fibromatosi aggressiva per valutare il recupero della funzione ovarica

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Nirogacestat Hydrobromide

Contatta il centro

Cancro gastrico metastatico

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul paclitaxel intraperitoneale in combinazione con terapia sistemica rispetto alla sola terapia sistemica in pazienti con cancro gastrico e metastasi peritoneali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab in bambini e adolescenti dai 2 ai 18 anni con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Risankizumab

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Ipertensione arteriosa polmonare

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Ltp001

Contatta il centro

Encefalopatia epilettica

In reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di S230815 per via intratecale in bambini con encefalopatia epilettica dello sviluppo correlata a KCNT1

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:S230815-2

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Degenerazione maculare secca legata all'età

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio per valutare l'efficacia di ONL1204 in pazienti con atrofia geografica associata alla degenerazione maculare senile

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:XELAFASLATIDE

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Leucemia mieloide acuta+3

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per confrontare il trattamento standard e ridotto in pazienti con leucemia mieloide acuta o leucemia linfatica cronica senza malattia residua dopo chemioterapia di induzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Busulfan

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