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Studio di trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab rispetto a chemioterapia a base di platino con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia della trombolisi endovenosa con alteplase o tenecteplase in pazienti con ictus ischemico acuto in trattamento con anticoagulanti orali diretti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Alteplase

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Ltp001

Studio per valutare l'efficacia di ONL1204 in pazienti con atrofia geografica associata alla degenerazione maculare senile

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:XELAFASLATIDE

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib dopo il passaggio da ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ocrelizumab

Colite ulcerativa+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine del vedolizumab sottocutaneo in pazienti pediatrici con colite ulcerosa o malattia di Crohn

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vedolizumab

Scleroderma sistemico+3

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di AlloNK® in combinazione con rituximab per pazienti adulti con malattie reumatologiche dipendenti da cellule B recidivanti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Studio sull'efficacia di Saccharomyces boulardii CNCM I-745 in pazienti adulti con sindrome dell'intestino irritabile senza costipazione

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loperamide Hydrochloride

Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine

Studio di confronto tra THIO e cemiplimab rispetto alla chemioterapia standard come trattamento di terza linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

Cardiomiopatia

In reclutamento

Studio sull'efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pelacarsen
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