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Studio sulla sicurezza e attività di Tolinapant in pazienti con tumori solidi avanzati e linfomi

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tolinapant Lactate

Studio sulla sicurezza e sugli effetti del regadenoson e del gadobutrolo nell'imaging cardiaco dei bambini con patologie cardiovascolari

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Gadobutrol

Diabete mellito di tipo 1

Non in reclutamento

Studio sull'effetto e la sicurezza del ladarixin in pazienti adulti e adolescenti con diabete di tipo 1 di recente insorgenza

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Ladarixin

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio su camizestrant e inibitore CDK4/6 per pazienti con cancro al seno metastatico HR+/HER2- con mutazione ESR1 rilevabile

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Studio sull'efficacia e sicurezza di JDQ443 rispetto a docetaxel in pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Docetaxel

Encefalopatia neonatale+1

Non in reclutamento

Studio sull'effetto dell'allopurinolo e ipotermia per l'encefalopatia ipossico-ischemica nei neonati

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Allopurinol Sodium

Colangite biliare primaria

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Elafibranor in Pazienti con Colangite Biliare Primitiva e Risposta Inadeguata o Intolleranza all'Acido Ursodesossicolico

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elafibranor

Studio clinico di Fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di FNP-223 nel rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(S)-N-(5-(4-(1-(Benzo[D][1,3]Dioxol-5-Yl)Ethyl)Piperazin-1-Yl)-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl)Acetamide, Hydrochloride Salt

Policitemia vera+10

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di ruxolitinib, panobinostat e siremadlin per pazienti che hanno completato studi precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Panobinostat

Acromegalia

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di paltusotine in pazienti con acromegalia

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Paltusotine

Ipertensione polmonare

Non in reclutamento

Studio di Fase 2 su Sotatercept per l'Ipertensione Polmonare Postcapillare e Precapillare nei Pazienti con Insufficienza Cardiaca a Frazione di Eiezione Preservata

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sotatercept

Tumore maligno del polmone

Non in reclutamento

Studio su patritumab deruxtecan per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato metastatico o localmente avanzato

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Patritumab Deruxtecan
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