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in reclutamento: 3 975
paesi: 28
malattie: 2 106

Studi aperti: 3 975Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Paralisi sopranucleare progressiva

Non in reclutamento

Studio clinico di Fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di FNP-223 nel rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Farmaco in studio

Studio clinico di Fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di FNP-223 nel rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:(S)-N-(5-(4-(1-(Benzo[D][1,3]Dioxol-5-Yl)Ethyl)Piperazin-1-Yl)-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl)Acetamide, Hydrochloride Salt

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Acromegalia

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di paltusotine in pazienti con acromegalia

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza ed efficacia di paltusotine in pazienti con acromegalia

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Paltusotine

Contatta il centro

Ipertensione polmonare

Non in reclutamento

Studio di Fase 2 su Sotatercept per l'Ipertensione Polmonare Postcapillare e Precapillare nei Pazienti con Insufficienza Cardiaca a Frazione di Eiezione Preservata

Farmaco in studio

Studio di Fase 2 su Sotatercept per l'Ipertensione Polmonare Postcapillare e Precapillare nei Pazienti con Insufficienza Cardiaca a Frazione di Eiezione Preservata

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sotatercept

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Tumore maligno del polmone

Non in reclutamento

Studio su patritumab deruxtecan per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato metastatico o localmente avanzato

Farmaco in studioSenza placebo

Studio su patritumab deruxtecan per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato metastatico o localmente avanzato

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Patritumab Deruxtecan

Contatta il centro

Colite ulcerativa

Non in reclutamento

Studio sull'Obiettivo di Trattamento Ottimale nella Colite Ulcerosa Attiva con Vedolizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'Obiettivo di Trattamento Ottimale nella Colite Ulcerosa Attiva con Vedolizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Vedolizumab

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Sindrome di Usher

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di SAR421869 nei Pazienti con Sindrome di Usher Tipo 1B

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di SAR421869 nei Pazienti con Sindrome di Usher Tipo 1B

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Lentiviral Vector Derived From The Equine Infectious Anaemia Virus Containing The Human Myo7A Gene

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Talassemia beta

Non in reclutamento

Studio sul follow-up a lungo termine per pazienti con beta-talassemia trasfusione-dipendente trattati con betibeglogene autotemcel

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul follow-up a lungo termine per pazienti con beta-talassemia trasfusione-dipendente trattati con betibeglogene autotemcel

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Betibeglogene Autotemcel

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Sindrome di Aicardi-Goutières

Non in reclutamento

Studio clinico sulla sicurezza di censavudine nei pazienti con sindrome di Aicardi-Goutières (AGS)

Farmaco in studioSenza placebo

Studio clinico sulla sicurezza di censavudine nei pazienti con sindrome di Aicardi-Goutières (AGS)

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Censavudine

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Bartonellosi

Non in reclutamento

Studio sull'iniezione intra-nodale di gentamicina per la linfadenite suppurativa da graffio di gatto in pazienti trattati con azitromicina

Farmaco autorizzato

Studio sull'iniezione intra-nodale di gentamicina per la linfadenite suppurativa da graffio di gatto in pazienti trattati con azitromicina

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azithromycin

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non in reclutamento

Studio sull'uso di metilprednisolone per ridurre il supporto ventilatorio nei pazienti con riacutizzazioni gravi di BPCO in terapia intensiva

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di metilprednisolone per ridurre il supporto ventilatorio nei pazienti con riacutizzazioni gravi di BPCO in terapia intensiva

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride

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Shock settico

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della nicotinamide per prevenire eventi renali avversi nei pazienti con shock settico in terapia intensiva

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia della nicotinamide per prevenire eventi renali avversi nei pazienti con shock settico in terapia intensiva

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Nicotinamide

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Malignità ematologica+1

Non in reclutamento

Studio sull'uso di ICT01 e pembrolizumab in pazienti con cancro avanzato, recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di ICT01 e pembrolizumab in pazienti con cancro avanzato, recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ICT01

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Paralisi sopranucleare progressiva

Studio clinico di Fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di FNP-223 nel rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Acromegalia

Studio sulla sicurezza ed efficacia di paltusotine in pazienti con acromegalia

Ipertensione polmonare

Studio di Fase 2 su Sotatercept per l'Ipertensione Polmonare Postcapillare e Precapillare nei Pazienti con Insufficienza Cardiaca a Frazione di Eiezione Preservata

Tumore maligno del polmone

Studio su patritumab deruxtecan per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato metastatico o localmente avanzato

Colite ulcerativa

Studio sull'Obiettivo di Trattamento Ottimale nella Colite Ulcerosa Attiva con Vedolizumab

Sindrome di Usher

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di SAR421869 nei Pazienti con Sindrome di Usher Tipo 1B

Talassemia beta

Studio sul follow-up a lungo termine per pazienti con beta-talassemia trasfusione-dipendente trattati con betibeglogene autotemcel

Sindrome di Aicardi-Goutières

Studio clinico sulla sicurezza di censavudine nei pazienti con sindrome di Aicardi-Goutières (AGS)

Bartonellosi

Studio sull'iniezione intra-nodale di gentamicina per la linfadenite suppurativa da graffio di gatto in pazienti trattati con azitromicina

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Studio sull'uso di metilprednisolone per ridurre il supporto ventilatorio nei pazienti con riacutizzazioni gravi di BPCO in terapia intensiva

Shock settico

Studio sull'efficacia della nicotinamide per prevenire eventi renali avversi nei pazienti con shock settico in terapia intensiva

Malignità ematologica+1

Studio sull'uso di ICT01 e pembrolizumab in pazienti con cancro avanzato, recidivante o refrattario

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