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Studio clinico sulla sicurezza di censavudine nei pazienti con sindrome di Aicardi-Goutières (AGS)

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra sulla Sindrome di Aicardi-Goutières (AGS), una rara malattia genetica che colpisce il sistema nervoso e il sistema immunitario. I pazienti con AGS possono manifestare sintomi come ritardo nello sviluppo, problemi motori e infiammazione del cervello. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di un nuovo farmaco chiamato TPN-101, noto anche come censavudine, per vedere se può ridurre i livelli di una sostanza chiamata interferone nel sangue, che è spesso elevata nei pazienti con AGS.

Il farmaco TPN-101 viene somministrato come polvere da sciogliere in acqua e da assumere per via orale. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e per misurare i livelli di interferone nel sangue. Lo studio mira a dimostrare che il farmaco può ridurre l'attività del sistema immunitario, che è iperattivo nei pazienti con AGS.

Oltre a valutare la sicurezza del farmaco, lo studio esaminerà anche come il corpo assorbe e distribuisce TPN-101. Verranno effettuati esami del sangue e del liquido cerebrospinale per misurare i livelli del farmaco e altre sostanze legate all'infiammazione e alla neurodegenerazione. Inoltre, verranno utilizzate tecniche di imaging come la risonanza magnetica (MRI) per osservare eventuali cambiamenti nel cervello dei partecipanti. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente lAGS e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 7 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio dello studio

    Il paziente inizia la partecipazione allo studio clinico per valutare la sicurezza del nuovo farmaco TPN-101 nei pazienti con Sindrome di Aicardi-Goutières (AGS).

    Il farmaco TPN-101 viene somministrato per via orale sotto forma di polvere per soluzione orale.

  2. Passaggio 2

    Somministrazione del farmaco

    Il paziente riceve il farmaco TPN-101 per un periodo massimo di 48 settimane.

    La somministrazione avviene secondo le indicazioni specifiche del protocollo dello studio.

  3. Passaggio 3

    Monitoraggio della sicurezza

    Durante lo studio, vengono monitorati gli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAEs) per valutare la sicurezza del farmaco TPN-101.

    Il monitoraggio include la valutazione della gravità e dell'incidenza degli eventi avversi.

  4. Passaggio 4

    Valutazione dei biomarcatori

    Vengono misurati i livelli di TPN-101 nel plasma e nel liquido cerebrospinale (CSF).

    Si analizzano i livelli di interferone (IFN) nel sangue e nel CSF, inclusi IFN-alfa e IFN-gamma.

  5. Passaggio 5

    Analisi delle immagini cerebrali

    Viene eseguita una risonanza magnetica cerebrale (MRI) per misurare il flusso sanguigno cerebrale.

    L'analisi include l'etichettatura di spin arterioso per valutare il flusso sanguigno.

  6. Passaggio 6

    Valutazione dello stato clinico e funzionale

    Lo stato clinico e funzionale del paziente viene valutato utilizzando scale specifiche come Vineland-3, AGS Scale e altre.

    Queste valutazioni aiutano a determinare l'impatto del trattamento sul paziente.

  7. Passaggio 7

    Conclusione dello studio

    Lo studio è previsto per concludersi entro il 1 dicembre 2025.

    I risultati finali aiuteranno a determinare l'efficacia e la sicurezza del farmaco TPN-101 nei pazienti con AGS.

Chi può partecipare allo studio?

13 criteri

  • Partecipanti maschi o femmine delle seguenti età:
    • Cohort 1: Adulti (18 anni o più)
    • Cohort 2: Adolescenti (12-17 anni)
    • Cohort 3: Bambini (5-11 anni)
    • Cohort 4: Bambini (1-4 anni e peso di almeno 10 kg)
    • Diagnosi molecolare di Sindrome di Aicardi-Goutières (AGS) dovuta a mutazioni specifiche in uno dei seguenti geni: TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, o SAMHD1, o a una mutazione dominante riconosciuta in TREX1.
    • Punteggio medio di interferone (IFN) nel sangue periferico superiore a 2 deviazioni standard rispetto al punteggio medio di persone sane. Il punteggio IFN è una misura di alcuni geni stimolati dall'interferone.
    • Sindrome clinica coerente con la diagnosi di AGS basata su risultati clinici, del liquido cerebrospinale (CSF) e radiologici. Esempi di tali risultati includono:
      • Encefalopatia precoce con ritardo psicomotorio, spasticità, segni extrapiramidali e microcefalia.
      • Calcificazioni visibili a livello dei gangli della base, ma anche nella sostanza bianca periventricolare.
      • Anomalie della sostanza bianca cerebrale.
      • Atrofia cerebrale.
      • Sintomi sistemici importanti nelle fasi iniziali della malattia come irritabilità, difficoltà di alimentazione e sonno, febbri inspiegabili e lesioni cutanee simili a geloni su dita, piedi e orecchie.
      • Donne in età fertile devono essere sterilizzate chirurgicamente o accettare di usare metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Le donne in gravidanza o in allattamento non sono idonee.
      • Se maschio, con una partner non in menopausa o non sterilizzata chirurgicamente, il partecipante deve accettare di usare un preservativo e che la partner usi metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.

Chi non può partecipare allo studio?

7 criteri

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Sindrome di Aicardi-Goutières (AGS).
  • Non possono partecipare bambini sotto i 3 anni di età.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare donne in gravidanza o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.
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Dove puoi partecipare a questo studio

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Farmaci in studio

TPN-101 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della Sindrome di Aicardi-Goutières (AGS). L'obiettivo principale di questo studio è dimostrare l'efficacia del meccanismo d'azione di TPN-101, osservando una riduzione del punteggio di interferone (IFN) nei pazienti. Inoltre, il farmaco viene valutato per la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti affetti da AGS.

Che cosa si sa già del trattamento

TPN-101 – TPN-101 è un farmaco somministrato per via orale, attualmente in fase di studio clinico di fase 2a per il trattamento della Sindrome di Aicardi-Goutières (AGS). Questo farmaco è in fase di ricerca per dimostrare il suo meccanismo d'azione, in particolare la capacità di ridurre il punteggio di interferone (IFN) nei pazienti con AGS. TPN-101 appartiene alla classe farmacologica degli inibitori dell'interferone, e il suo meccanismo d'azione a livello molecolare coinvolge la modulazione della risposta immunitaria per ridurre l'infiammazione associata alla sindrome. Attualmente, la sua sicurezza e tollerabilità sono oggetto di valutazione nella letteratura medica.

Malattie studiate

Sindrome di Aicardi-Goutières (AGS) – È una malattia genetica rara che colpisce principalmente il cervello e il sistema immunitario. I sintomi iniziano solitamente nei primi mesi di vita e possono includere ritardo nello sviluppo, problemi neurologici e infiammazione del cervello. La sindrome è caratterizzata da un aumento dei livelli di interferone nel sangue e nel liquido cerebrospinale. I bambini affetti possono presentare calcificazioni cerebrali, anomalie del fegato e problemi cutanei. La progressione della malattia varia, ma spesso porta a gravi disabilità fisiche e cognitive. La sindrome è causata da mutazioni in uno dei diversi geni coinvolti nella risposta immunitaria.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase IINumero dello studio2024-511176-32-00Codice del protocolloTPN-101-AGS-201Partecipanti previsti52 personePromotoreTransposon Therapeutics Inc.

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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