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Leucemia linfocitica cronica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di obinutuzumab e venetoclax rispetto a obinutuzumab e chlorambucil in pazienti con leucemia linfatica cronica non trattati e con condizioni mediche coesistenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Chlorambucil

Studio su Pembrolizumab e Olaparib per il Tumore Polmonare a Piccole Cellule in Stadio Limitato di Nuova Diagnosi

Farmaco autorizzato
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Colite ulcerativa

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Upadacitinib nei Pazienti con Colite Ulcerosa

Farmaco in studio
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Upadacitinib
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aminocaproic Acid

Malattia critica

Non in reclutamento

Studio sull'uso di vancomicina in pazienti adulti con infezioni gravi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Vancomycin Hydrochloride

Artropatia psoriasica

Non in reclutamento

Studio sull'Artrite Psoriasica: Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Tildrakizumab per Adulti con Artrite Psoriasica Attiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tildrakizumab

Carcinoma esofageo

Non in reclutamento

Studio su Pembrolizumab per Carcinoma Esofageo in Pazienti con Chemioradioterapia Concomitante

Farmaco autorizzato
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Folinate

Infezione polmonare

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica di tazobactam/ceftolozane in bambini con polmonite nosocomiale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ceftolozane

Sindrome adrenogenitale

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Tildacerfont in Adulti con Iperplasia Surrenalica Congenita Classica

Farmaco in studio
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Hydrocortisone

Sindrome adrenogenitale

Non in reclutamento

Studio sull'uso di tildacerfont per ridurre i glucocorticoidi in adulti con iperplasia surrenalica congenita classica

Farmaco autorizzato
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Hydrocortisone

Studio sull'efficacia e sicurezza di zilovertamab vedotin in pazienti con Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B recidivante o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zilovertamab Vedotin
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atacicept
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