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Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Studio sulla terapia con CPX-351 prima del trapianto di cellule staminali in pazienti con MDS ad alto rischio e LMA oligoblastica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine

Linfoma a cellule mantellari

Non in reclutamento

Studio su obinutuzumab, venetoclax e ibrutinib per pazienti con Linfoma Mantellare recidivante/refrattario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibrutinib

Neuropatia diabetica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di ODM-111 nel dolore cronico da neuropatia diabetica periferica per pazienti con questa condizione

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ODM-111

Linfoma a cellule B

Non in reclutamento

Studio sull'uso di loncastuximab tesirine in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B o linfoma a cellule B di alto grado recidivante/refrattario dopo terapia CAR T-cellulare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loncastuximab Tesirine

Trapianto renale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e tollerabilità del tacrolimus a rilascio prolungato nei bambini dopo trapianto di rene

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Tacrolimus

Cancro della mammella+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di durvalumab, olaparib e fulvestrant nel cancro al seno ER-positivo, HER2-negativo avanzato o metastatico con mutazioni BRCA

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab

Ustione termica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di EHSG-KF per ustioni profonde parziali e a tutto spessore nei bambini

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Bilayer Engineered Collagen Hydrogel-Based Skin Graft Composed Of Autologous Keratinocytes And Fibroblasts

Sindrome da distress respiratorio acuto+3

Non in reclutamento

Studio sull'uso di imlifidase per pazienti con vasculite associata ad ANCA e emorragia polmonare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imlifidase

Condrosarcoma

Non in reclutamento

Studio di INBRX-109 (ozekibart) in pazienti adulti con condrosarcoma convenzionale non operabile o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylcysteine

Fibrosi cistica

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Pazienti con Fibrosi Cistica di 12 Mesi e Oltre

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Elexacaftor

Sepsi

Non in reclutamento

Studio sull'uso di emapalumab per pazienti con sepsi guidata dall'endotipo interferone-gamma

Farmaco autorizzato
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emapalumab

Occhio secco+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza dell'idrocortisone sodio fosfato per pazienti con occhio secco e disfunzione delle ghiandole di Meibomio moderata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Hydrocortisone Sodium Phosphate

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