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Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza dell'immunoterapia sublinguale con estratto di polline di betulla (SLI-RX-BET) in pazienti con rinite allergica da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Betula Pollen Extract

Ipertensione arteriosa polmonare

Non in reclutamento

Studio clinico sulla sicurezza e tollerabilità di sotatercept in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sotatercept

Epatite D+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di tobevibart ed elebsiran in pazienti con infezione cronica da virus dell'epatite D non soppressa virologicamente con bulevirtide

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bulevirtide

Malattia respiratoria esacerbata da FANS

Non in reclutamento

Studio sugli effetti a lungo termine del dupilumab sull'intolleranza all'aspirina nei pazienti con malattia respiratoria esacerbata da farmaci anti-infiammatori

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Oftalmopatia endocrina

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di VRDN-003 nei Pazienti con Malattia dell'Occhio Tiroideo Cronica

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:VRDN-003

Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età

Non in reclutamento

Studio clinico su EYP-1901 e aflibercept per pazienti con degenerazione maculare senile umida

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Epatite D+1

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Tobevibart ed Elebsiran nei Pazienti con Infezione Cronica da Virus dell'Epatite D (HDV)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elebsiran

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di remibrutinib in pazienti adulti con idrosadenite suppurativa moderata o grave

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Infezione da HIV

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e l'Impatto del Baricitinib nei Pazienti con HIV-1 Soppressi Virologicamente

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Baricitinib

Disturbo da uso di alcol

Non in reclutamento

Studio sull'Effetto di Sunobinop sul Consumo di Alcol in Pazienti con Disturbo da Uso di Alcol

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Psoriasi

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di tildrakizumab nei pazienti con psoriasi genitale moderata o grave.

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tildrakizumab

Miastenia gravis

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib rispetto al placebo in pazienti con miastenia grave generalizzata

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

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