Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home
Non in reclutamentoMalattia rara

Studio sull'efficacia di Tobevibart ed Elebsiran in pazienti con infezione cronica da virus dell'epatite D non soppressa virologicamente con Bulevirtide

Centro verificatoFarmaco autorizzatoSenza placebo
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra sull'infezione cronica da Epatite D (HDV), una malattia del fegato causata dal virus dell'epatite D. Questo virus può portare a gravi problemi al fegato, come la cirrosi, che è una condizione in cui il fegato si danneggia e non funziona correttamente. Lo studio esamina l'efficacia e la sicurezza di una combinazione di due trattamenti: Tobevibart e Elebsiran. Questi farmaci sono somministrati tramite iniezioni sotto la pelle. Tobevibart è un tipo di anticorpo monoclonale, una proteina progettata per riconoscere e attaccare specificamente il virus, mentre Elebsiran è un tipo di acido nucleico che mira a ridurre la quantità di virus nel corpo.

Lo scopo dello studio è valutare se la combinazione di Tobevibart ed Elebsiran è efficace nel ridurre il virus dell'epatite D nei partecipanti che non hanno avuto successo con un altro trattamento chiamato Bulevirtide. Bulevirtide è un farmaco già utilizzato per trattare l'infezione da HDV, ma alcuni pazienti potrebbero non rispondere adeguatamente a questo trattamento. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte si concentra sull'efficacia della combinazione di farmaci nei partecipanti che hanno già esperienza con Bulevirtide, mentre la seconda parte esamina l'efficacia della combinazione dopo l'interruzione del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno le iniezioni di Tobevibart ed Elebsiran e saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta del loro corpo al trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per misurare la quantità di virus nel sangue e per verificare eventuali effetti collaterali. L'obiettivo è vedere se la combinazione di questi farmaci può aiutare a ridurre il virus a livelli non rilevabili, migliorando così la salute del fegato dei partecipanti.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 5 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio del trattamento

    Dopo l'iscrizione allo studio, inizia il trattamento con bulevirtide, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. La dose è di 2 mg al giorno.

    Questo trattamento deve essere stato seguito per almeno 24 settimane prima del giorno 1 dello studio.

  2. Passaggio 2

    Inizio della terapia combinata

    Inizia la terapia combinata con tobevibart e elebsiran. Entrambi i farmaci sono somministrati tramite iniezione sottocutanea.

    La durata e la frequenza delle somministrazioni saranno specificate dal personale medico durante lo studio.

  3. Passaggio 3

    Valutazione dell'efficacia

    L'efficacia del trattamento sarà valutata a intervalli regolari. Il primo controllo avverrà alla settimana 24, dove si verificherà se l'RNA del virus dell'epatite D (HDV) è inferiore al limite di quantificazione.

    Ulteriori valutazioni avverranno alle settimane 48 e 96 per monitorare i cambiamenti nei livelli di HDV e altri parametri clinici.

  4. Passaggio 4

    Monitoraggio degli effetti collaterali

    Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali o eventi avversi. Questi controlli avverranno regolarmente fino alla settimana 96.

    Il personale medico fornirà supporto e informazioni su come gestire eventuali effetti collaterali.

  5. Passaggio 5

    Interruzione del trattamento e valutazione finale

    Dopo 96 settimane, il trattamento con tobevibart ed elebsiran sarà interrotto per valutare la risposta virologica sostenuta (SVR).

    Le valutazioni finali avverranno fino alla settimana 240 per monitorare la risposta del corpo dopo l'interruzione del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

6 criteri

  • Uomini e donne adulti di età compresa tra i 18 e i 70 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Presenza di RNA del virus dell'epatite D (HDV) pari o superiore a 500 IU/mL durante lo screening. L'RNA è il materiale genetico del virus.
  • Ricevere BLV 2 mg per via sottocutanea (SC) una volta al giorno (QD) per almeno 24 settimane al Giorno 1. SC significa che il farmaco viene iniettato sotto la pelle.
  • Avere una malattia epatica non cirrotica o cirrosi compensata durante lo screening. La cirrosi è una cicatrizzazione del fegato, e "compensata" significa che il fegato funziona ancora abbastanza bene.
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 kg/m² e 40 kg/m². Il BMI è una misura che confronta il peso e l'altezza.
  • Essere in terapia con NRTI contro il virus dell'epatite B (HBV) per almeno 12 settimane prima del Giorno 1 o avere HBV DNA inferiore a 20 IU/mL durante lo screening, e attualmente in terapia con NRTI approvata localmente. Gli NRTI sono farmaci che aiutano a controllare il virus. I partecipanti devono essere in terapia con uno dei seguenti NRTI: tenofovir alafenamide (da solo o come parte di una terapia combinata a dose fissa), tenofovir disoproxil fumarato (da solo o come parte di una terapia combinata a dose fissa), o entecavir.

Chi non può partecipare allo studio?

8 criteri

  • Non puoi partecipare se hai un'infezione attiva da **Hepatitis D Virus (HDV)** cronica.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o più di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai altre malattie gravi che potrebbero influenzare la tua partecipazione allo studio.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo altri farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai problemi di salute mentale che potrebbero influenzare la tua capacità di seguire le istruzioni dello studio.
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Di solito rispondiamo entro pochi giorni

Centri verificati

Tutti i centri con dati di contatto verificati – lo stato dello studio potrebbe non essere disponibile; chiedi direttamente al centro

Dove si svolge lo studio

Dove puoi partecipare a questo studio

I paesi sono colorati in base allo stato dello studio. Clicca su un paese in cui lo studio cerca partecipanti per chiedere come partecipare lì.

Non in reclutamento
Non trovi il tuo paese?

Non sai che cosa fare adesso?

Partecipare a uno studio clinico può sembrare complicato. Ti guidiamo passo dopo passo, così sai esattamente che cosa aspettarti e come ti aiutiamo lungo il percorso.

Vedi tutto il percorso e le domande frequenti

Farmaci in studio

  • Tobevibart

    è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento dell'infezione cronica da virus dell'epatite D (HDV). Questo farmaco è progettato per aiutare a ridurre la quantità di virus nel corpo, migliorando così la salute del fegato e riducendo i sintomi dell'infezione. Viene utilizzato in combinazione con un altro farmaco per aumentare l'efficacia del trattamento.

  • Elebsiran

    è un altro farmaco sperimentale utilizzato insieme a Tobevibart per trattare l'infezione cronica da HDV. Elebsiran lavora in sinergia con Tobevibart per potenziare l'effetto antivirale, aiutando a sopprimere il virus e migliorare la risposta del sistema immunitario. L'obiettivo è di ottenere una risposta virologica sostenuta, che significa mantenere il virus a livelli molto bassi o non rilevabili nel corpo.

Che cosa si sa già del trattamento

Tobevibart+Elebsiran – Questo farmaco è somministrato per via orale e viene utilizzato in combinazione per trattare l'infezione cronica da virus dell'epatite D (HDV) in pazienti che non sono stati soppressi virologicamente con Bulevirtide. Attualmente, è in fase di studio clinico di fase 3 per valutarne l'efficacia e la sicurezza. Il farmaco agisce a livello molecolare interferendo con la replicazione del virus, aiutando così a ridurre la carica virale nel corpo. Appartiene alla classe farmacologica degli antivirali.

Malattie studiate

Infezione Cronica da Virus dell'Epatite D (HDV) – L'infezione cronica da virus dell'epatite D è una malattia del fegato causata dal virus dell'epatite D, che richiede la presenza del virus dell'epatite B per replicarsi. Questa infezione può portare a infiammazione del fegato e danni progressivi nel tempo. La malattia può iniziare con sintomi lievi o assenti, ma può evolvere in una forma più grave con il passare degli anni. Il danno epatico può progredire verso la fibrosi, che è l'accumulo di tessuto cicatriziale nel fegato. Se non gestita, la fibrosi può avanzare fino alla cirrosi, una condizione in cui il fegato è gravemente danneggiato e non funziona correttamente. L'infezione cronica da HDV può anche aumentare il rischio di sviluppare carcinoma epatocellulare, un tipo di cancro al fegato.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 2 ott 2026
Etàda 18 anni in suFasePhase IIINumero dello studio2024-519282-22-00Codice del protocolloVIR-CHDV-V205Partecipanti previsti150 personePromotoreVir Biotechnology Inc.

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

Vuoi saperne di più su questo studio o capire se puoi partecipare?

Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.