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Degenerazione maculare correlata all'età

In reclutamento

Studio clinico randomizzato per valutare l’efficacia e sicurezza di mk‑8748 rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Carenza di ferro

In reclutamento

Studio su ferric carboxymaltose e ferrous sulphate per migliorare mobilità e qualità della vita in anziani con malattia cardiovascolare e carenza di ferro

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Degenerazione maculare correlata all'età

In reclutamento

Studio fase 2/3 su pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare: efficacia e sicurezza di iniezioni intravitreali di MK-8748 vs aflibercept

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:EstoniaEstonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Sclerosi multipla+1

In reclutamento

Studio randomizzato aperto su tolebrutinib e rituximab in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab

Cancro endometriale+8

In reclutamento

Studio di Fase 1/2 per valutare sicurezza ed efficacia di CR-001 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Linfoma a cellule mantellari

In reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti treatment‑naïve con linfoma a cellule del mantello: orelabrutinib più bendamustina e rituximab vs bendamustina e rituximab

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

In reclutamento

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dnl952 in adulti con malattia di Pompe a esordio tardivo

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Prova allergica positiva

In reclutamento

Studio di sensibilità e specificità dell'estratto di Lepidoglyphus destructor, NaCl e istamina diidrochloride nei test prick su pazienti allergici a Lepidoglyphus destructor

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emicizumab

Deficit di fattore VIII

In reclutamento

Studio di fase III su efficacia e sicurezza di NXT007 vs simoctocog alfa (fattore VIII) nella profilassi di persone con emofilia A senza inibitori

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:RO7589655

Sindrome post-COVID-19 acuto

In reclutamento

Studio di imaging con fludeoxyglucose (18F) per valutare l’infiammazione cerebrale in pazienti con sindrome post‑COVID

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Fludeoxyglucose (18F)

Leucemia mieloide cronica

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e sull’efficacia della combinazione di ponatinib e asciminib in pazienti con leucemia mieloide cronica resistente a ponatinib e/o asciminib

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ponatinib

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