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Studio sulla sicurezza a lungo termine di dabrafenib mesilato e trametinib dimetilsolfossido per pazienti che beneficiano del trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dabrafenib Mesylate

Studio su [68Ga]Ga-PentixaFor per pazienti con iperaldosteronismo primario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gallium (68GA)

Studio sull'efficacia e sicurezza di Antitrombina III umana in pazienti adulti con deficit acquisito di antitrombina resistenti all'eparina sottoposti a chirurgia cardiaca

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Studio sulla sicurezza ed efficacia di afatinib nei pazienti con anemia di Fanconi e carcinoma a cellule squamose avanzato non operabile o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Afatinib

Malattia critica+1

In reclutamento

Studio sull'impatto di amikacina e isolamento protettivo nei pazienti adulti critici con sepsi e neutropenia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amikacin Sulfate

Tumore

In reclutamento

Studio su tumori solidi ricorrenti o recidivanti nei bambini e adolescenti con lutetium (177Lu) oxodotreotide e olaparib

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Olaparib

Studio sull'effetto di durvalumab e tremelimumab in combinazione con sfere di vetro radioattive nel carcinoma epatocellulare non resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab

Studio clinico sul trattamento con apotransferrina per pazienti con atransferrinemia congenita

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Human Apotransferrin

Studio sull'interruzione o continuazione di clopidogrel e combinazione di farmaci dopo ictus criptogenico nei giovani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

Ibrutinib e obinutuzumab come trattamento iniziale per pazienti con Leucemia Linfatica Cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibrutinib

Studio sull'uso di venetoclax, rituximab e ibrutinib per pazienti con leucemia linfatica cronica non trattata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Venetoclax
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine
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