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paesi: 28
malattie: 2 105

Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

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Adenocarcinoma esofageo

In reclutamento

Studio della combinazione di zolbetuximab, paclitaxel e ramucirumab come seconda linea di trattamento in pazienti con adenocarcinoma gastro-esofageo positivo per CLDN18.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio della combinazione di zolbetuximab, paclitaxel e ramucirumab come seconda linea di trattamento in pazienti con adenocarcinoma gastro-esofageo positivo per CLDN18.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zolbetuximab

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Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sull'efficacia di Cerebrolysin nel recupero funzionale dell'arto superiore in pazienti con ictus ischemico post-acuto

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di Cerebrolysin nel recupero funzionale dell'arto superiore in pazienti con ictus ischemico post-acuto

Farmaco autorizzato

Romania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride

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Diabete mellito di tipo 1+1

In reclutamento

Studio di terapia genica con cellule staminali autologhe modificate geneticamente con IMMUNOSTEM per il trattamento del diabete di tipo 1 di recente diagnosi con funzione beta-cellulare residua

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di terapia genica con cellule staminali autologhe modificate geneticamente con IMMUNOSTEM per il trattamento del diabete di tipo 1 di recente diagnosi con funzione beta-cellulare residua

Farmaco in studioSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:IMMUNOSTEM

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Fibrosi polmonare idiopatica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di MTX-463 in pazienti adulti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza di MTX-463 in pazienti adulti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Glucose Monohydrate

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di TYRA-300 in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo a basso grado con alterazione FGFR3

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza di TYRA-300 in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo a basso grado con alterazione FGFR3

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:TYRA-300-B01

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio sull'effetto di dupilumab sull'infiammazione delle vie aeree in pazienti tra 40 e 85 anni con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Farmaco autorizzato

Studio sull'effetto di dupilumab sull'infiammazione delle vie aeree in pazienti tra 40 e 85 anni con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Farmaco autorizzato

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dupilumab

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Fibrillazione atriale+1

In reclutamento

Studio sulla combinazione di farmaci per il trattamento precoce della fibrillazione atriale in pazienti con ictus ischemico acuto per prevenire nuovi eventi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di farmaci per il trattamento precoce della fibrillazione atriale in pazienti con ictus ischemico acuto per prevenire nuovi eventi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Flecainide Acetate

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio sul trapianto di microbiota fecale in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II-III trattati con durvalumab, carboplatino e paclitaxel

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul trapianto di microbiota fecale in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II-III trattati con durvalumab, carboplatino e paclitaxel

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

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Cancro di colon e retto

In reclutamento

Studio sulla combinazione di farmaci chemioterapici con cetuximab o bevacizumab in pazienti con tumore del colon-retto avanzato con RAS non mutato e localizzazione nel lato destro dell'intestino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di farmaci chemioterapici con cetuximab o bevacizumab in pazienti con tumore del colon-retto avanzato con RAS non mutato e localizzazione nel lato destro dell'intestino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab

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Anestesia

In reclutamento

Studio sull'efficacia della lidocaina endovenosa rispetto al placebo in pazienti sottoposti a chirurgia addominale maggiore con analgesia intratecale con morfina

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia della lidocaina endovenosa rispetto al placebo in pazienti sottoposti a chirurgia addominale maggiore con analgesia intratecale con morfina

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride

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Linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B+3

In reclutamento

Studio sul dapagliflozin per prevenire la cardiotossicità associata al trattamento nei pazienti con linfoma durante la terapia di prima linea con (R-)CHO(E)P

Farmaco autorizzato

Studio sul dapagliflozin per prevenire la cardiotossicità associata al trattamento nei pazienti con linfoma durante la terapia di prima linea con (R-)CHO(E)P

Farmaco autorizzato

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Placebo

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Epatite B cronica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ALG-000184 confrontato con tenofovir disoproxil in adulti non trattati con epatite B cronica, sia HBeAg-positivi che HBeAg-negativi

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ALG-000184 confrontato con tenofovir disoproxil in adulti non trattati con epatite B cronica, sia HBeAg-positivi che HBeAg-negativi

Farmaco autorizzato

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ALG-000184

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Adenocarcinoma esofageo

Studio della combinazione di zolbetuximab, paclitaxel e ramucirumab come seconda linea di trattamento in pazienti con adenocarcinoma gastro-esofageo positivo per CLDN18.

Ictus ischemico

Studio sull'efficacia di Cerebrolysin nel recupero funzionale dell'arto superiore in pazienti con ictus ischemico post-acuto

Diabete mellito di tipo 1+1

Studio di terapia genica con cellule staminali autologhe modificate geneticamente con IMMUNOSTEM per il trattamento del diabete di tipo 1 di recente diagnosi con funzione beta-cellulare residua

Fibrosi polmonare idiopatica

Studio sull'efficacia e la sicurezza di MTX-463 in pazienti adulti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Studio sull'efficacia e la sicurezza di TYRA-300 in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo a basso grado con alterazione FGFR3

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Studio sull'effetto di dupilumab sull'infiammazione delle vie aeree in pazienti tra 40 e 85 anni con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Fibrillazione atriale+1

Studio sulla combinazione di farmaci per il trattamento precoce della fibrillazione atriale in pazienti con ictus ischemico acuto per prevenire nuovi eventi

Cancro del polmone non a piccole cellule

Studio sul trapianto di microbiota fecale in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II-III trattati con durvalumab, carboplatino e paclitaxel

Cancro di colon e retto

Studio sulla combinazione di farmaci chemioterapici con cetuximab o bevacizumab in pazienti con tumore del colon-retto avanzato con RAS non mutato e localizzazione nel lato destro dell'intestino

Anestesia

Studio sull'efficacia della lidocaina endovenosa rispetto al placebo in pazienti sottoposti a chirurgia addominale maggiore con analgesia intratecale con morfina

Linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B+3

Studio sul dapagliflozin per prevenire la cardiotossicità associata al trattamento nei pazienti con linfoma durante la terapia di prima linea con (R-)CHO(E)P

Epatite B cronica

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ALG-000184 confrontato con tenofovir disoproxil in adulti non trattati con epatite B cronica, sia HBeAg-positivi che HBeAg-negativi

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