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Distrofia miotonica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di DYNE-101 in pazienti affetti da distrofia miotonica di tipo 1

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Humanised Igg1 Kappa Fragment Antibody Targeting Tfr1 Conjugated To P125 Oligonucleotide

Calcolo urinario

In reclutamento

Studio sulla ropivacaina per il trattamento del dolore da colica renale acuta nei pazienti del Pronto Soccorso

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ropivacaine Hydrochloride

Artrite reumatoide

In reclutamento

Studio sull'uso di rituximab per il trattamento di mantenimento dell'artrite reumatoide in pazienti già trattati con rituximab

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab

Bronchiectasie

In reclutamento

Studio sull'efficacia della soluzione salina ipertonica al 7% e della tecnica ELTGOL nei pazienti con bronchiectasie

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mannitol

Trattamento con Cellule Staminali Neurali per la Sclerosi Laterale Amiotrofica in Pazienti Adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Sodium Chloride Ph. Eur.

Studio sull'Efficacia di Rituximab in Pazienti con Malattia Polmonare Interstiziale Progressiva con Componente Infiammatoria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab

Cancro della mammella

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su pazienti con cancro al seno sottoposti a lumpectomia: confronto tra cefazolin e soluzione fisiologica per la profilassi antibiotica

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cefazolin Sodium

Coagulopatia settica

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell'efficacia di sivelestat in pazienti con coagulopatia settica

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride Ph. Eur.

Arresto cardiaco

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso combinato di isoprenalina ed epinefrina rispetto alla sola epinefrina in pazienti con arresto cardiaco extraospedaliero con ritmo non defibrillabile

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Isoprenaline Hydrochloride

Amiloidosi cardiaca

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di NNC6019-0001 in pazienti con cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Codeine Phosphate

Amiloidosi cardiaca+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di una combinazione di farmaci per pazienti con diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anselamimab

Acidemia propionica

Non in reclutamento

Studio clinico su mRNA-3927 per pazienti con acidemia propionica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Codeine Phosphate
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