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Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di empasiprubart rispetto a immunoglobuline umane normali in adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

Mieloma plasmacellulare refrattario

In reclutamento

Studio di Fase 2 in mieloma multiplo recidivante/refrattario: tocilizumab, JNJ-79635322 e immunoglobuline umane per prevenire la sindrome da rilascio di citochine

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tocilizumab

Trombocitopenia immunologica

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di NVG-2089 per infusione endovenosa in pazienti con trombocitopenia immune

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:NVG-2089

Trombocitopenia

In reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Immunoglobulina Umana Normale (IVIg) in Pazienti Adulti con Trombocitopenia Immune Cronica

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin (Iv)

Trombocitopenia alloimmune neonatale

In reclutamento

Studio su Nipocalimab o Immunoglobulina Umana Normale (IV) per la Trombocitopenia Alloimmune Fetale e Neonatale in Gravidanze a Rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Nipocalimab

Sindrome neurologica paraneoplastica

In reclutamento

Studio sull'immunoterapia precoce con immunoglobulina umana normale, ciclofosfamide e metilprednisolone per neuropatia sensitiva paraneoplastica associata ad anticorpi anti-Hu

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Encefalite autoimmune

In reclutamento

Studio sull'encefalite da recettore anti-NMDA: valutazione di inebilizumab per pazienti con questa condizione

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetirizine

Linfoma a cellule B+1

Non ancora in reclutamento

Studio sulle immunoglobuline umane rispetto a una combinazione di farmaci per prevenire infezioni in pazienti con leucemia linfoblastica acuta o linfoma B trattati con cellule CAR-T.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amoxicillin Sodium

Miastenia gravis

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di TOL2 in pazienti con miastenia gravis generalizzata

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glucose

Miocardite

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di metilprednisolone e immunoglobuline per trattare la miocardite fulminante in pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glucose

Miastenia gravis

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di YTB323 in combinazione con altri farmaci per pazienti con miastenia grave generalizzata resistente ai trattamenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Neuropatia motoria multifocale

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di empasiprubart confrontato con immunoglobulina endovenosa in adulti con neuropatia motoria multifocale

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

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