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Studio sulla sicurezza e l'efficacia di ACT-1004-1239 in adulti con sclerosi multipla progressiva

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:ACT-1004-1239

Studio sull'effetto di siponimod nell'infiammazione cronica nei pazienti con sclerosi multipla secondariamente progressiva attiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Siponimod

Trapianto di cellule staminali neuronali fetali umane in pazienti con sclerosi multipla progressiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tacrolimus

Studio sull'efficacia di vidofludimus calcium in pazienti con sclerosi multipla progressiva

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Vidofludimus Calcium

Studio sull'effetto del siponimod nella sclerosi multipla progressiva per pazienti con corso progressivo attivo dopo un iniziale corso clinico di ricadute

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Siponimod

Studio clinico sull'uso di istradefylline per ridurre l'infiammazione in pazienti con sclerosi multipla progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Istradefylline

Sclerosi multipla progressiva+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'idrossiclorochina per ridurre l'attivazione microgliale cerebrale in pazienti con sclerosi multipla progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Hydroxychloroquine Sulfate

Sclerosi multipla progressiva+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia della terapia KYV-101 nei pazienti con sclerosi multipla progressiva refrattaria primaria e secondaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:KYV-101

Sclerosi multipla progressiva+1

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Ocrelizumab nei Pazienti con Sclerosi Multipla Progressiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Methylprednisolone

Sclerosi multipla progressiva+4

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Metformina per rallentare la progressione della sclerosi multipla progressiva non attiva

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dimethyl Fumarate
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