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in reclutamento: 3 962
paesi: 28
malattie: 2 101

Studi aperti: 3 962Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Cancro della mammella triplo negativo

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo stadio I-III con malattia residua dopo terapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine

Contatta il centro

Cancro della mammella triplo negativo

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di Datopotamab Deruxtecan rispetto alla chemioterapia standard nel tumore al seno triplo negativo localmente ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine

Contatta il centro

Carcinoma pancreatico

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio su Quemliclustat e Combinazione di Farmaci per Pazienti con Adenocarcinoma Duttale Pancreatico Metastatico

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Gemcitabine

Contatta il centro

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'aggiunta di Isatuximab alla terapia con Lenalidomide, Bortezomib e Desametasone per pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bortezomib

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su gilteritinib o midostaurin per leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione FLT3 in pazienti idonei alla chemioterapia intensiva.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Gilteritinib

Contatta il centro

Cancro della mammella+4

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su ribociclib e terapia endocrina per il cancro al seno precoce HR+/HER2- a rischio intermedio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ribociclib

Contatta il centro

Studio sull'ottimizzazione del trattamento del linfoma di Hodgkin avanzato con brentuximab vedotin e combinazione di farmaci per pazienti con stadio avanzato

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'ottimizzazione del trattamento del linfoma di Hodgkin avanzato con brentuximab vedotin e combinazione di farmaci per pazienti con stadio avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bleomycin Sulfate

Contatta il centro

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico per confrontare due modi di somministrazione di isatuximab in combinazione con lenalidomide, bortezomib e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi candidabili al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bortezomib

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio su ivosidenib o enasidenib con chemioterapia per pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione IDH1 o IDH2

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Enasidenib Mesilate

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su CPX-351 e chemioterapia intensiva per pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta e genetica intermedia o avversa

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cytarabine

Contatta il centro

Cancro dello stomaco+7

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Sicurezza di Nivolumab e Relatlimab per Tumori Solidi Avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Nivolumab

Contatta il centro

Cancro di colon e retto stadio III

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di autogene cevumeran in pazienti con cancro colorettale resecato, stadio II (alto rischio) e III, positivi al ctDNA

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Autogene Cevumeran

Contatta il centro

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65 studi corrispondono ai tuoi criteri

Cancro della mammella triplo negativo

Studio di datopotamab deruxtecan con o senza durvalumab nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo stadio I-III con malattia residua dopo terapia neoadiuvante

Cancro della mammella triplo negativo

Studio sull'efficacia di Datopotamab Deruxtecan rispetto alla chemioterapia standard nel tumore al seno triplo negativo localmente ricorrente o metastatico

Carcinoma pancreatico

Studio su Quemliclustat e Combinazione di Farmaci per Pazienti con Adenocarcinoma Duttale Pancreatico Metastatico

Mieloma plasmacellulare

Studio sull'aggiunta di Isatuximab alla terapia con Lenalidomide, Bortezomib e Desametasone per pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi

Leucemia mieloide acuta+1

Studio su gilteritinib o midostaurin per leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione FLT3 in pazienti idonei alla chemioterapia intensiva.

Cancro della mammella+4

Studio su ribociclib e terapia endocrina per il cancro al seno precoce HR+/HER2- a rischio intermedio

Studio sull'ottimizzazione del trattamento del linfoma di Hodgkin avanzato con brentuximab vedotin e combinazione di farmaci per pazienti con stadio avanzato

Studio sull'ottimizzazione del trattamento del linfoma di Hodgkin avanzato con brentuximab vedotin e combinazione di farmaci per pazienti con stadio avanzato

Mieloma plasmacellulare

Studio clinico per confrontare due modi di somministrazione di isatuximab in combinazione con lenalidomide, bortezomib e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi candidabili al trapianto

Leucemia mieloide acuta+1

Studio su ivosidenib o enasidenib con chemioterapia per pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione IDH1 o IDH2

Leucemia mieloide acuta

Studio su CPX-351 e chemioterapia intensiva per pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta e genetica intermedia o avversa

Cancro dello stomaco+7

Studio sulla Sicurezza di Nivolumab e Relatlimab per Tumori Solidi Avanzati

Cancro di colon e retto stadio III

Studio sull'efficacia di autogene cevumeran in pazienti con cancro colorettale resecato, stadio II (alto rischio) e III, positivi al ctDNA

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