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paesi: 28
malattie: 2 111

Studi aperti: 3 976Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 111Aggiornamento: oggi

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Mieloma plasmacellulare

In reclutamento

Studio di fase III su pazienti con mieloma multiplo precedentemente trattato: cevostamab più pomalidomide e dexametazone versus terapia standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase III su pazienti con mieloma multiplo precedentemente trattato: cevostamab più pomalidomide e dexametazone versus terapia standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carfilzomib

Contatta il centro

Asma

In reclutamento

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Farmaco in studio

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Budesonide

Contatta il centro

Mieloma plasmacellulare refrattario

In reclutamento

Studio di fase 3 per confrontare JNJ-79635322 e teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo 1‑3 linee di terapia.

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 per confrontare JNJ-79635322 e teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo 1‑3 linee di terapia.

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Teclistamab

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Cancro dell'ovaio recidivante

In reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab

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Lupus eritematoso sistemico+3

In reclutamento

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Farmaco in studio

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Bassa statura

In reclutamento

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Somatropin

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Linfoma a cellule mantellari

In reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti treatment‑naïve con linfoma a cellule del mantello: orelabrutinib più bendamustina e rituximab vs bendamustina e rituximab

Farmaco autorizzato

Studio di fase 3 su pazienti treatment‑naïve con linfoma a cellule del mantello: orelabrutinib più bendamustina e rituximab vs bendamustina e rituximab

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Rituximab

Contatta il centro

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ruxolitinib

Contatta il centro

Induzione del travaglio

In reclutamento

Studio randomizzato sull’induzione del travaglio con misoprostolo in donne con cervice non preparata

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato sull’induzione del travaglio con misoprostolo in donne con cervice non preparata

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Misoprostol

Contatta il centro

Demenza tipo Alzheimer, con idee deliranti

In reclutamento

Studio aperto per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di fesoterodine in adulti con psicosi dell'Alzheimer caratterizzata da allucinazioni e deliri

Farmaco in studioSenza placebo

Studio aperto per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di fesoterodine in adulti con psicosi dell'Alzheimer caratterizzata da allucinazioni e deliri

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fesoterodine

Contatta il centro

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio su pazienti con malattia di Crohn moderatamente o gravemente attiva: efficacia e sicurezza di guselkumab rispetto a risankizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pazienti con malattia di Crohn moderatamente o gravemente attiva: efficacia e sicurezza di guselkumab rispetto a risankizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Guselkumab

Contatta il centro

Tumore

In reclutamento

Studio di fase 1b/2 sulla sicurezza e l'efficacia di ifinatamab deruxtecan in bambini e adolescenti con tumori solidi recidivanti o refrattari

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1b/2 sulla sicurezza e l'efficacia di ifinatamab deruxtecan in bambini e adolescenti con tumori solidi recidivanti o refrattari

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Ifinatamab Deruxtecan

Contatta il centro

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Mieloma plasmacellulare

Studio di fase III su pazienti con mieloma multiplo precedentemente trattato: cevostamab più pomalidomide e dexametazone versus terapia standard

Asma

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Mieloma plasmacellulare refrattario

Studio di fase 3 per confrontare JNJ-79635322 e teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo 1‑3 linee di terapia.

Cancro dell'ovaio recidivante

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Lupus eritematoso sistemico+3

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Bassa statura

Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

Linfoma a cellule mantellari

Studio di fase 3 su pazienti treatment‑naïve con linfoma a cellule del mantello: orelabrutinib più bendamustina e rituximab vs bendamustina e rituximab

Mielofibrosi+1

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Induzione del travaglio

Studio randomizzato sull’induzione del travaglio con misoprostolo in donne con cervice non preparata

Demenza tipo Alzheimer, con idee deliranti

Studio aperto per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di fesoterodine in adulti con psicosi dell'Alzheimer caratterizzata da allucinazioni e deliri

Morbo di Crohn

Studio su pazienti con malattia di Crohn moderatamente o gravemente attiva: efficacia e sicurezza di guselkumab rispetto a risankizumab

Tumore

Studio di fase 1b/2 sulla sicurezza e l'efficacia di ifinatamab deruxtecan in bambini e adolescenti con tumori solidi recidivanti o refrattari

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