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Area terapeutica

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche – ui.ui_pager.title_page

  • 1 276 studi clinici
  • 446 aperti
  • 379 malattie
  • 28 paesi

Malattie di quest'area

379 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

1 276 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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1 276 studi clinici

Asma

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza di CHF5993 pMDI in pazienti con asma moderata o grave controllata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol
  • Promotore:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della miscela di Dermatophagoides pteronyssinus e Dermatophagoides farinae in adulti con rinite allergica moderata o grave indotta da acari della polvere di casa

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Aluminium Hydroxide
  • Promotore:HAL Allergy B.V.

Studio sull'Efficacia e Sicurezza del Benralizumab nella BPCO Moderata a Molto Grave con Storia di Frequenti Riacutizzazioni

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Benralizumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sull'Efficacia di Trilaciclib in Pazienti con Carcinoma Polmonare a Piccole Cellule in Stadio Esteso Riceventi Chemoterapia con Topotecan

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glucose Monohydrate
  • Promotore:Pharmacosmos A/S

Studio sull'efficacia e la sicurezza di Astegolimab in pazienti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO)

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Astegolimab
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Sclerosi polmonare sistemica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Vixarelimab in pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica e Malattia Polmonare Interstiziale associata a Sclerosi Sistemica

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Vixarelimab
  • Promotore:Genentech Inc.

Studio di fase 1 sulla biodisponibilità relativa di sisunatovir in capsule e compresse in adulti sani, a digiuno e dopo pasto, per il virus respiratorio sinciziale (RSV)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Sisunatovir
  • Promotore:Pfizer Inc.

COVID-19

Non in reclutamento

Studio di fase IV per valutare sicurezza e immunogenicità del vaccino BIMERVAX LP.8.1 (sars‑cov‑2 virus, variante LP.8.1) in pazienti adulti con COVID‑19

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:SARS-COV-2 VIRUS, VARIANT LP.8.1, SPIKE PROTEIN, RECEPTOR BINDING DOMAIN FUSION HOMODIMER
  • Promotore:Hipra Scientific S.L.

Adenocarcinoma del polmone

Non in reclutamento

Studio di fase 2 su pazienti anziani con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato: durvalumab confrontato con combinazione di chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Dermatomiosite+3

Non in reclutamento

Studio di fase 2 su dax d ilimab e prednisone in adulti con dermatomiosite o miopatia infiammatoria anti‑sintetasi non controllata

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Daxdilimab
  • Promotore:Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company

Studio di accesso continuato a opnurasib (JDQ443) in combinazione per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Batoprotafib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio randomizzato per valutare l'efficacia di dosi di allergoide mannan‑conjugato Phleum pratense e Dactylis glomerata in adulti con rinite allergica da pollini di erba

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bilastine
  • Promotore:Inmunotek S.L.

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche».

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